Under construction – not a live service
Sign in

NCT04920968TerminatedPhase 2

Obinutuzumab Versus Rituximab for Acute Lymphoblastic Leukemia/PALG ALL7 "OVERALL"

Efficacy and Safety of Obinutuzumab Versus Rituximab in Combination With Chemotherapy for Adult Patients With Newly Diagnosed CD20-positive Acute Lymphoblastic Leukemia

Source: ClinicalTrials.gov · Last updated 15 Oct 2026

Reason given: Following the recommendation of the Data Monitoring Committee (DMC), based on the results of the interim analysis, the Sponsor has decided to terminate the study prematurely

Brief summary (registry, in English)

A multicenter, prospective, randomized and controlled study to compare the efficacy and safety of obinutuzumab and rituximab in adult ALL patients with CD20 expression.Study population is 124 patients (62 in each study group).

Status (registry)
Terminated
Phase (registry)
Phase 2
Study type
Interventional
Enrollment
49 (actual)
First submitted
25 Apr 2021
Start date
5 Oct 2021
Primary completion date
21 Apr 2026
Lead sponsor
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
NCT number
NCT04920968

Who cannot take part

Copied verbatim from ClinicalTrials.gov and grouped by topic. Only the trial team decides who can take part.

Prior treatment

  • Major surgery within 4 weeks before enrollment.
  • Other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions: patients with another primary malignant disease, except those that do not currently require treatment; acute or chronic liver, pancreatic or severe renal disease; another severe and/or life-threatening medical disease.
  • Intolerance to treatment with monoclonal antibody.

Other illness

  • Patients with a history of chronic myeloid leukemia or other myeloproliferative disease.
  • Active infection e.g. hepatitis B virus, hepatitis C virus, human immunodeficiency virus

Lab values

  • Impaired cardiac function: ejection fraction <40% on echocardiography, QTc interval > 450 ms on baseline electrocardiogram. Myocardial infarction within 6 months prior to starting study; other clinically significant heart disease (e.g. unstable angina, congestive heart failure or uncontrolled hypertension, uncontrolled arrhythmias).
  • Serum creatinine > 2 times the upper normal limit of the laboratory, total bilirubin> 2.5 upper normal limit unless related to Acute lymphoblastic leukemia, aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase > 5 upper normal limit, unless related to Acute lymphoblastic leukemia

Age

  • Positive pregnancy test (beta human chorionic gonadotropin) for women of childbearing age.

Other

  • Lymphoblastic lymphoma with bone marrow blasts<20%.
  • Inability to obtain written informed consent.
  • Inability to comply with regular monitoring.

Who the study is looking for

  • Age ≥18 years.
  • Newly diagnosed Acute lymphoblastic leukemia with CD20 expression on at least 20% of blasts.
  • Signed written informed consent.
  • Adequate contraception in case of women with child-bearing potential

Age in the registry: 18 years to - · Sex: All · Does not accept healthy volunteers

Full criteria on ClinicalTrials.gov

Sites (19)

Sites in registry order. Save your city in your profile to sort them by distance.

SiteCityCountrySite status
Klinika Hematologii z Pododziałem Chorób Naczyń UniwersyteckiegoBialystokPolandUnknown status
Oddział Hematologii Onkologicznej Podkarpacki Ośrodek OnkologicznyBrzozówPolandUnknown status
Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w GliwicachGliwicePolandUnknown status
Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku, Samodzielny Publiczny Szpital KlinicznyKatowicePolandUnknown status
Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku, Świętokrzyskie Centrum OnkologiiKielcePolandUnknown status
Oddział Hematologii i Chorób Wewnętrznych z Pododdziałem Dziennym Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.KrakowPolandUnknown status
Oddział Hematologiczny Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w LegnicyLegnicaPolandUnknown status
Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w ŁodziLodzPolandUnknown status
Klinika Hematoonkologii I Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny w LublinieLublinPolandUnknown status
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. Św. Jana z Dukli w LublinieLublinPolandUnknown status
Oddział Kliniczny Hematologii Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej MSWiA z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w OlsztynieOlsztynPolandUnknown status
Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego Uniwersytetu Medycznego w PoznaniuPoznanPolandUnknown status
Klinika Hematologii Pomorskiego Uniwersytetu MedycznegoSzczecinPolandUnknown status
Oddział Hematologii, Specjalistyczny Szpital MiejskiTorunPolandUnknown status
Klinika Hematologii, Instytut Hematologii i TransfuzjologiiWarsawPolandUnknown status
Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii, Wojskowy Instytut MedycznyWarsawPolandUnknown status
Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu MedycznegoWarsawPolandUnknown status
Katedra I Klinika Hematologii Nowotworow Krwi I Transplantacji SzpikuWroclawPolandUnknown status
Oddział Hematologiczny Z Oddziałem Nowotworów Krwi Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych Z Krajowym Bankiem Dawców SzpikuWroclawPolandUnknown status

Are you the coordinator? Confirm the details

This page is information, not medical advice. Discuss any trial with your doctor.