Belépés

NCT06987643Befejeződött2. fázis

A Clinical Study to Investigate the Effect of Oral Neflamapimod on Motor Recovery After Acute Ischaemic Stroke

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Proof-of-Concept Clinical Study of the P38 Alpha Kinase Inhibitor Neflamapimod on Recovery After Moderate to Severe Acute Ischaemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this interventional study is to determine whether neflamapimod can improve residual physical disability and/or cognitive dysfunction after Moderate to Severe Acute Ischaemic Stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 5.
Kezdés
2025. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 23.
Fő szponzor
EIP Pharma Inc
NCT-szám
NCT06987643

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 23.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants needing carotid surgery within 3 months
  • Ongoing major and active psychiatric disorder and/or other concurrent medical condition that, in the opinion of the Investigator, might compromise safety and/or compliance with study requirements.
  • History of alcohol or drug abuse within the previous 2 years.

Más betegség

  • Evidence of progressive or unstable stroke or intra-cerebral haemorrhage in the opinion of the investigator
  • Poorly controlled clinically significant medical illness, such as hypertension (blood pressure \>180 mmHg systolic or 100 mmHg diastolic); myocardial infarction within 6 months; uncompensated congestive heart failure or other significant cardiovascular, pulmonary, renal, liver, infectious disease, immune disorder, or metabolic/endocrine disorders or other disease that would interfere with assessment of drug safety in the opinion of the Investigator.

Laborértékek

  • Abnormal laboratory tests that, in the Investigator's assessment, mean that a participant is not appropriate for participation in this study, including, but not limited to:
    • Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) \>2.0
    • × the upper limit of normal (ULN),
    • Total bilirubin \>1.5 × ULN, and/or
    • International Normalised Ratio (INR) \>1.5 NOTE: Participants with Gilbert's syndrome can be included with total bilirubin \>1.5 x ULN as long as direct bilirubin is ≤ 1.5 x ULN)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female participants must be aged 45 years or over at the time of signing the informed consent.
  • Confirmed acute ischaemic stroke in the anterior circulation (middle or anterior cerebral artery) with onset of symptoms between 2 and 7 days prior to screening and evaluation.
  • National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score between 5 and 20 (inclusive) and exhibiting unilateral motor deficit (i.e. motor NIHSS ≥ 2 on affected side of the body).
  • Fugl-Meyer Assessment of Motor Recovery after Ischaemic Stroke (FMMS) total motor components score of 80 or below.
  • No history of learning difficulties that may interfere with their ability to complete the cognitive tests.

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunshine Coast University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirtinyaAusztráliaIsmeretlen állapot
Box Hill Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Box HillAusztráliaIsmeretlen állapot
Royal Brisbane and Women's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrisbaneAusztráliaIsmeretlen állapot
Campbelltown Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CampbelltownAusztráliaIsmeretlen állapot
Austin Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HeidelbergAusztráliaIsmeretlen állapot
Liverpool Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LiverpoolAusztráliaIsmeretlen állapot
Royal Melbourne Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Alfred Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Gold Coast University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SouthportAusztráliaIsmeretlen állapot
Western Health Sunshine Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St AlbansAusztráliaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.