NCT06987643Befejeződött2. fázis
A Clinical Study to Investigate the Effect of Oral Neflamapimod on Motor Recovery After Acute Ischaemic Stroke
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Proof-of-Concept Clinical Study of the P38 Alpha Kinase Inhibitor Neflamapimod on Recovery After Moderate to Severe Acute Ischaemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this interventional study is to determine whether neflamapimod can improve residual physical disability and/or cognitive dysfunction after Moderate to Severe Acute Ischaemic Stroke.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 45 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 5.
- Kezdés
- 2025. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 23.
- Fő szponzor
- EIP Pharma Inc
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06987643
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 45
- 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 23.) között
- 10 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants needing carotid surgery within 3 months
- Ongoing major and active psychiatric disorder and/or other concurrent medical condition that, in the opinion of the Investigator, might compromise safety and/or compliance with study requirements.
- History of alcohol or drug abuse within the previous 2 years.
Más betegség
- Evidence of progressive or unstable stroke or intra-cerebral haemorrhage in the opinion of the investigator
- Poorly controlled clinically significant medical illness, such as hypertension (blood pressure \>180 mmHg systolic or 100 mmHg diastolic); myocardial infarction within 6 months; uncompensated congestive heart failure or other significant cardiovascular, pulmonary, renal, liver, infectious disease, immune disorder, or metabolic/endocrine disorders or other disease that would interfere with assessment of drug safety in the opinion of the Investigator.
Laborértékek
- Abnormal laboratory tests that, in the Investigator's assessment, mean that a participant is not appropriate for participation in this study, including, but not limited to:
- Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) \>2.0
- × the upper limit of normal (ULN),
- Total bilirubin \>1.5 × ULN, and/or
- International Normalised Ratio (INR) \>1.5 NOTE: Participants with Gilbert's syndrome can be included with total bilirubin \>1.5 x ULN as long as direct bilirubin is ≤ 1.5 x ULN)
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants must be aged 45 years or over at the time of signing the informed consent.
- Confirmed acute ischaemic stroke in the anterior circulation (middle or anterior cerebral artery) with onset of symptoms between 2 and 7 days prior to screening and evaluation.
- National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score between 5 and 20 (inclusive) and exhibiting unilateral motor deficit (i.e. motor NIHSS ≥ 2 on affected side of the body).
- Fugl-Meyer Assessment of Motor Recovery after Ischaemic Stroke (FMMS) total motor components score of 80 or below.
- No history of learning difficulties that may interfere with their ability to complete the cognitive tests.
Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (10)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.