Sign in
Not yet taking people in FinlandPhase 4

Tests nitrate tablets in people with normal tension glaucoma

Tests whether a long-acting nitrate tablet helps blood flow in adults with normal tension glaucoma.

Key facts

Who runs it
University Of Helsinki
Where
Helsinki, FinlandSee the site
Registry title
Systemic nitrates in refractory normal tension glaucoma
Status
Not yet recruiting
Phase
Phase 4
People taking part
100 people, planned
Started
1 Nov 2025
Expected to end
31 Oct 2029
Type of study
Interventional
Record updated
6 November 2025

Who can take part

AI summary

From the trial's eligibility criteria. Machine-read from the registry text on this page, so it can be wrong. The registry text below and the trial team decide who can take part.

The trial is looking for adults aged 50-90 with normal tension glaucoma that keeps getting worse despite eye-drop treatment. It tests a long-acting nitrate tablet (Ismox 20 mg).

Age
50-90 years
Sex
All sexes
Disease stage
Previously diagnosed normal tension glaucoma that has worsened over follow-up scans and visual field tests. At least two earlier OCT scans and visual field tests are needed. Nerve fibre layer thickness is under 75 micrometres, or thin in two sectors, and the visual field mean defect is at least 5 dB.
Earlier treatment
Must use at least two active substances as eye-drop treatment for glaucoma. Must never have had nitrate heart medicines.

Main reasons for not taking part

  • Allergy to isosorbide mononitrate or other organic nitrates
  • Low blood pressure (systolic below 90 mmHg), shock, heart failure, heart attack, heart muscle disease or heart valve defect
  • Eye pressure above 21 mmHg during the last year
  • Using erectile dysfunction medicines such as sildenafil, tadalafil or vardenafil
  • Underactive thyroid, severe anaemia, low blood volume, severe kidney or liver failure, or other serious illness such as cancer under treatment

The registry criteria, word for word

Show all 8 criteriaShow less

Who can take part

  • Aiemmin diagnosoitu matalapaineglaukooma
  • Ikä 50-90 vuotta
  • Ei aiempaa sydänlääkkeinä käytettävien nitraattien lääkehoitoa
  • Vähintään kaksi edeltävää näköhermonnystyn valokerroskuvausta ja näkökenttätutkimusta
  • Vähintään kaksi vaikuttavaa ainetta glaukooman hoitoon paikallislääkityksenä
  • Keskimääräinen hermosäiepaksuus 3.5 mm halkaisijalla (RNFL global, Heidelberg) alle 75 mikrometriä tai kahdessa sektorissa todetaan hermosäiekerroksen ohenemaa suhteessa referenssiaineistoon (European Descent, 2009), näkökenttätutkimuksessa (Octopus) mean defect (MD) arvo on vähintään 5 dB, ja perättäisissä seurantatutkimuksissa todettu matalapaineglaukooman eteneminen (progressio) näköhermonnystyn valokerroskuvausten ja/tai näkökenttätutkimusten perusteella

Who cannot take part

  • Ismox 20 mg lääkityksen valmisteyhteenvedossa mainitut vasta-aiheet (allergia isosorbidimononitraatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle, allergia orgaanisille nitraateille, matala verenpaine [systolinen verenpaine < 90 mmHg], äkillinen verenkiertohäiriö tai sokki, sydämen pumppausvajavuus, akuutti sydänkohtaus [sydäninfarkti], sydänlihassairaus, sydämen läppävika, hypotyreoosi, vaikea anemia, hypovolemia, samanaikainen erektiohäiriöiden hoidossa käytettyjen lääkkeiden käyttö, esim. sildenafiili [Viagra®], tadalafiili [Cialis®], vardenafiili [Levitra®]), silmänpaine viimeisen vuoden aikana yli 21 mmHg, tai hypotyreoosi, ravitsemushäiriö, vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta, hypotermia
  • Myös muut vakavat sairaudet (esimerkiksi pahanlaatuiset kasvaimet, joiden hoito kesken tai vakavat infektiot)

Where in Finland

  • Mehilaeinen OyHelsinki, FinlandNot yet recruiting

About the trial

What the trial wants to find out

Selvittää tehostaako pitkävaikutteisen peroraalisen nitraatin (isosorbidi-5-mononitraatti; Ismox 20 mg) käyttö näköhermonnystyn verenkiertoa matalapaineglaukoomassa. Selvittää nitraattien vaikutusta matalapaineglaukooman hoidossa muun käytössä olevan paikallislääkityksen rinnalla. Tarkastella nitraattien anatomista ja toiminnallista vastetta hyödyntäen kuvantamisessa muun muassa näköhermonnystyn valokerroskuvausta, sekä näkökenttätutkimusta.

Questions to ask the study team

  1. How often do I need to come in, and for how long each time?
  2. Are travel costs paid?
  3. Can I keep my own doctor?
  4. What happens if I want to stop?

Contact the study team: see the registry record

Print a page for my doctor

Data and sources

Registry record
Listed on the EU's official list of trials (CTIS).
Official title
Nitraattien vaikutus matalapaineglaukoomassa
Plain-language title
Tests nitrate tablets in people with normal tension glaucomaGenerated from the registry record. The registry title is the official one.
AI summary
From the trial's eligibility criteria. Read by machine on 9 November 2026.
Record updated
6 November 2025