Neuroendokrin daganatok: ki dolgozik rajta

Intézményenként egy kártya. Szűrhetsz célpontra, országra, vagy csak az EU-13 (Horizon Europe felzárkózó) országok intézményeire.

• Minden célpont
• PD-1 1
• BRAF 0
• TP53 1
• PD-L1 0
• DLL3 14
• PI3K 0
• CTLA-4 0
• mTOR 1
• STAT3 0
• AKT 0
• MEK 0
• MAPK 0
• VEGF 1
• RET 0
• ERK 0
• STING 0
• YAP 0
• PRAME 0
• CTNNB1 0
• NRAS 0
• BAP1 0
• PTEN 0
• ALK 0
• EGFR 1
• MYC 0
• CXCR4 0
• EZH2 0
• HIF-1 0
• HSP90 0
• JNK 0
• PARP 5
• PSMA 3
• TNF 0
• CD40 0
• CDK4/6 0
• GPX4 0
• NRF2 0
• VHL 3
• AMPK 0
• B7-H3 2
• COX-2 0
• KRAS 0
• PPAR 0
• CD47 1
• KIT 1
• RAS 0
• TERT 0
• BRCA2 0
• CDKN2A 0
• GLP-1 0
• HER2 1
• IGF1R 0
• IL-17 0
• LAG-3 0
• MET 0
• MMP-9 0
• RB1 1
• TIGIT 0
• TROP2 1
• AXL 0

Az EU-13 szűrő, nem rangsor: csak szűkíti a listát.

2+ intézményből 2, a friss publikációk és a nyitott vizsgálatok szerint rendezve. Ez nem minőségi rangsor.

Leállított, visszavont és felfüggesztett vizsgálatok, a szponzor által a regiszterben megadott okkal, szó szerint idézve.

• Leállították

  Olaparib (LYNPARZA) Plus Durvalumab (IMFINZI) in EGFR-Mutated Adenocarcinomas That Transform to Small Cell Lung Cancer (SCLC) and Other Neuroendocrine Tumors

  NCT04538378· National Cancer Institute (NCI)· Frissítve: 2026. szept. 22.

  “Closed due to slow accrual.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

Vizsgálatok, amelyek regiszteradata szerint az egyéni résztvevői adatokat (IPD) megosztják.

• Lu-177-DOTATATE (Lutathera) in Combination With Olaparib in Inoperable Gastroenteropancreatico Neuroendocrine Tumors (GEP-NET)

  NCT04086485· National Cancer Institute (NCI)· Forrás

• Olaparib (LYNPARZA) Plus Durvalumab (IMFINZI) in EGFR-Mutated Adenocarcinomas That Transform to Small Cell Lung Cancer (SCLC) and Other Neuroendocrine Tumors

  NCT04538378· National Cancer Institute (NCI)· Forrás

Publikációk erről a betegségről egy MeSH-módszerkifejezés szerint, például szekvenálási vagy képalkotó módszerre.

• Single-Cell Analysis 50
• Organoids 14
• Mendelian Randomization Analysis 6
• CRISPR-Cas Systems 13
• Gene Expression Profiling 118
• Sequence Analysis, RNA 8
• Whole Genome Sequencing 10
• Exome Sequencing 13
• Proteomics 49
• Metabolomics 20
• Mass Spectrometry 4
• Flow Cytometry 55
• Immunohistochemistry 185
• Liquid Biopsy 9
• Circulating Tumor DNA 35
• Xenograft Model Antitumor Assays 117
• Positron-Emission Tomography 61
• Magnetic Resonance Imaging 199
• Machine Learning 53
• Deep Learning 53
• Cohort Studies 80
• Genome-Wide Association Study 12

• Single-cell transcriptomics reveals transcriptional reprogramming and microenvironmental remodeling in ectopic ACTH/CRH-secreting pheochromocytomas.

  J Transl Med, 2026. okt.

• Spatial and Single-Cell Multi-Omics Analyses of T-Cell Subsets and Interactions in Melanoma Lymph Node Metastasis.

  Exp Dermatol, 2026. okt.

• Single-cell and spatial multi-omics reveal a recurrent multicellular niche at the tumor-stroma interface in multidrug resistance.

  Cell Rep Med, 2026. szept.

• Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

  Cell Rep Med, 2026. szept.

• Predicting Targeted and Immunotherapeutic Response Outcomes in Melanoma With Single-Cell Raman Spectroscopy and Artificial Intelligence.

  JCO Precis Oncol, 2026. szept.

• Spatially-resolved single-cell imaging of melanoma brain metastases identifies localized immune patterns predictive of immune checkpoint blockade response.

  Neuro Oncol, 2026. szept.

• Single-cell profiling reveals an XBP1s-associated ER proteostasis state linked to metastatic stress adaptation in melanoma.

  Cell Signal, 2026. aug.

• scE2TM improves single-cell embedding interpretability and reveals cellular perturbation signatures.

  Nat Commun, 2026. aug.

• Dissecting the interplay between dedicator of cytokinesis 2 and neutrophil extracellular traps in sculpting the immune landscape and clinical outcome of melanoma using a single-cell atlas.

  Melanoma Res, 2026. aug.

• Single-cell multimodal profiling of pan-cancer cell lines uncovers gene regulatory principles underlying intrinsic cell states and environmental features.

  Nat Commun, 2026. júl.

Megmutatjuk, a betegség mely célpontjait említi az absztrakt, és onnan a rajtuk dolgozókhoz jutsz.