Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00006518Toboroz

Specimen Collections From Participants With HIV Infection, KSHV Infection, Viral-Related Pre-malignant Lesions and Cancer

Collection of Blood, Bone Marrow, Tumor, or Tissue Samples From Patients With HIV Infection, KSHV Infection, Viral-Related Pre-Malignant Lesions, and/or Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BACKGROUND: * A number of important scientific advances can be made through the study of blood, bone marrow, tumor, or other tissue samples from patients with HIV infection, infection with Kaposi s sarcoma associated herpesvirus (KSHV), infection with other oncogenic viruses, or cancer. * This protocol provides a mechanism to affect a variety of such studies. OBJECTIVES: -Acquisition of serum, circulating cells, bone marrow, and tumor or normal tissue samples from participants with HIV infection, KSHV infection, or with cancer. ELIGIBILITY: -Eligibility criteria include age 18 years or older and at least one of the following: Exposure risk to HIV, KSHV, or HPV; HIV seropositive; KSHV seropositive; EBV seropositive; HTLV-1 seropositive; malignancy, Castleman s disease, or skin lesions with appearance of Kaposi s sarcoma; or cervical or anal intraepithelial lesion. DESIGN: * Up to 999 subjects will be enrolled in this study. * Blood samples may be collected at the initial visit, and at follow-up visits. * Other fluids/excretions may be collected (such as urine, saliva, semen, and stool). * Tumor samples may be obtained by fine needle aspirate, by removal of pleural or peritoneal fluid, by skin punch biopsy, or by excisional biopsy, providing the tumor is accessible with minimal risk to the participants. * Specific risks will be described in a separate consent to be obtained at the time of the biopsy. * Samples will be studied in the HIV and AIDS Malignancy Branch, CCR, NCI; laboratories in NCI-Frederick; or those of collaborating investigators.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1029 (tervezett)
Első benyújtás
2000. nov. 22.
Kezdés
2000. dec. 6.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT00006518

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1029
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akik HIV-, KSHV-, EBV- vagy HTLV-1-fertőzöttek, vagy ki voltak téve ezek kockázatának. Olyanokat is keres, akiknek daganatuk, Castleman-kórjuk vagy bizonyos elváltozásuk van. Vér-, testnedv- és szövetmintákat gyűjtenek.

Életkor
18 éves vagy idősebb (legfeljebb 120 éves).
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Az alábbiak közül legalább egy kell: HIV-, KSHV-, EBV- vagy HTLV-1-pozitív vérvizsgálat; daganat, Castleman-kór vagy Kaposi-szarkómára emlékeztető bőrelváltozás; vagy méhnyaki vagy végbélnyílási hámelváltozás. A HIV, KSHV vagy HPV kockázatának való kitettség is elég. ECOG teljesítménystátusz 3 vagy kisebb.
Biomarker vagy leletérték
Pozitív vérvizsgálat (szeropozitivitás) HIV, KSHV, EBV vagy HTLV-1 esetén. Egy korábbi pozitív teszt vagy egy korábbi KSHV-hez kötött betegség is elég.

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Age 18 years or older.
  • ECOG performance status less than or equal to 3
    • At least one of the following:
  • Exposure risk to HIV, KSHV, or HPV
  • HIV seropositive
  • KSHV seropositive
  • EBV seropositive
  • HTLV-1 seropositive
    • NOTE: infection with HIV, KSHV, EBV, and HTLV-1 are life-long, so if participants have previously been seropositive or have had a disease associated with KSHV (KS, primary effusion lymphoma [PEL], or KSHV-multicentric Castleman s disease [MCD]), this is sufficient to meet this criterion for eligibility.
  • Malignancy, MCD, or skin lesions with appearance of KS
  • Cervical or anal intraepithelial lesion
  • Ability of participant to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.