NCT00026754Befejeződött
Eligibility Screening for the NIH Intramural Research Program Clinical Protocols
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this protocol is to provide patients with adequate informed consent to understand that screening tests with minimal health risk will be performed to evaluate their eligibility for a research study. The protocol makes it clear that patients initial visit to the intramural clinical program may include screening studies that are not medically necessary for disease management, but are done purely for research purposes. Patients with a known or suspected diagnosis of cancer, HIV infection, skin disorder or immunodeficiency who are being considered for enrollment in a National Cancer Institute intramural clinical research protocol will participate in this consent protocol. It informs patients of screening tests and procedures involving minimal risk that are done for research purposes only, including blood tests, electrocardiogram, standard X-rays (e.g., chest X-ray), bone films, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and nuclear medicine studies. It explains that other eligibility screens that are more invasive and involve greater risk, such as a biopsy, will require separate consent. ...
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 19522 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2001. nov. 14.
- Kezdés
- 2004. jan. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 29.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Prosztatarák, Tüdőrák, Szarkóma, Melanóma, HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT00026754
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 19522
- 2004. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- None
A regiszterben nem jelölt feltételek
- INCLUSION CRITERIA:
- Patients and healthy volunteers who are being evaluated for protocols within the NIH Intramural Research Program (IRP). Note: Participants must be > 1 month of age.
- All patients or their parent/guardians or Legally Authorized Representative (LAR) must sign a document of informed consent indicating their understanding of the research nature and the risks of the procedures that will be performed to assess eligibility for research protocols. NOTE: It is expected that healthy adult volunteers have the capacity to consent (i.e., a LAR may not be used).
Életkor a regiszterben: 1 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Institutes of Health Clinical Center | Bethesda | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.