NCT00041600Toboroz
Human Epilepsy Genetics--Neuronal Migration Disorders Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to identify genes responsible for epilepsy, brain malformations and disorders of human cognition.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2002. júl. 11.
- Kezdés
- 1996. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jún.
- Fő szponzor
- Harvard University Faculty of Medicine
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT00041600
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3500
- 1996. ápr. és az elsődleges befejezés (2030. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- INCLUSION:
- Males and females of any age.
- Persons with a brain malformation or disorder of cognition (familial intellectual disability [previously known as mental retardation] or autism).
- EXCLUSION:
- Persons without a brain malformation or disorder of cognition (familial intellectual disability (previously known as mental retardation] or autism).
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boston Children's Hospital, Walsh Laboratory | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.