Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00114647Toboroz

Apheresis to Obtain Plasma or White Blood Cells for Laboratory Studies

Procedures to Obtain Plasma, Lymphocytes, or Other Specimens for Research Studies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will collect blood plasma and white blood cells from individuals using a procedure called apheresis. Apheresis is a method of collecting larger quantities of certain blood components that can safely be collected through a simple blood draw. The blood components will be used in laboratory research studies. Patients 18 years of age and older who are currently enrolled in a NIH clinical research protocol may participate in this study. Relatives of patients and normal healthy volunteers will also be enrolled. Individuals will undergo one of the following two apheresis procedures: * Automated pheresis Blood is drawn through a needle placed in an arm vein and circulated through a cell separator machine. The plasma (liquid part of the blood) and white cells are extracted, and the red cells are re-infused into the donor through the same needle or a needle in the other arm. An anticoagulant (medication to prevent blood from clotting) is usually added to the blood while in the machine to prevent it from clotting during processing. * Manual pheresis One unit (1 pint) of blood is drawn through a needle placed in an arm vein, similar to donating a pint of whole blood. The red blood cells, with or without plasma, are separated from the rest of the blood and returned to the donor through the same needle. Manual pheresis will be done only when a person s estimated total blood volume or red cell count is too low to safely permit removal of blood through a pheresis machine. An adult small in size or markedly anemic, for example, may fall into this category. Some of the blood collected through apheresis may be stored for future studies of HIV disease and immune function and for HLA testing, a genetic test of markers of the immune system. Some of the blood may be used to screen for different types of viral liver infections, such as hepatitis A, B, C, D, E, F, or G.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3000 (tervezett)
Első benyújtás
2005. jún. 15.
Kezdés
1984. jan. 9.
Fő szponzor
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT00114647

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3000
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik aferézissel vérplazmát és fehérvérsejteket adnának laboratóriumi kutatáshoz. NIH-s betegek, hozzátartozóik és egészséges önkéntesek vehetnek részt.

Életkor
18 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 éves)
Nem
Mindkét nem

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Jelenleg alkohol- vagy kábítószerrel visszaélők
  • Az aferézishez túl alacsony vérsejtszám
  • Bármilyen állapot, amely miatt a vizsgáló orvos szerint az aferézis vagy más mintavétel nem biztonságos

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently abusing alcohol or other drugs

Más betegség

  • Any medical condition for which the PI feels apheresis or other sample collection procedures might be contraindicated

Egyéb

  • Pregnant and/or breast-feeding women

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
    • 18 years of age or older
    • Adequate venous access
    • Blood pressure less than or equal to 180/100; pulse rate 50-100, unless a lower pulse rate is considered normal for the volunteer (e.g. a conditioned athlete)
    • Adequate blood counts if undergoing apheresis (HIV positive volunteers and volunteers with vasculitis or other inflammatory diseases: hemoglobin greater than or equal to 9.0 g/dL, HCT greater than or equal to 28%, platelets greater than or equal to 50,000; HIV negative volunteers: hemoglobin greater than or equal to 12.5 g/dL, HCT greater than or equal to 38%, platelets greater than or equal to 150,000)
    • Willing and able to provide written informed consent, comply with study requirements and procedures, and comply with clinic policies (including stored samples, hepatitis screening, and genetic testing including HLA testing)

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.