Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00199862Befejeződött

Safety Study of Radio-labeled huA33 Antibody in Colorectal Cancer

A Pilot Study of Radioimmunodetection of 124-Iodine-labeled Humanized A33 Antibody (124I-huA33) in Patients With Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine whether our drug, 124I-huA33, can safely detect colorectal cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2005. szept. 13.
Kezdés
2004. febr.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 2.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT00199862

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2004. febr. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active CNS tumor involvement. Previous treatment with A33 or its fragment and/or a positive test for huA33 HAHA.
  • Participation in any other clinical trial involving another investigational agent within 4 weeks prior to enrollment.

Más betegség

  • Clinically significant cardiac disease (New York Heart Association Class III/IV).

Egyéb

  • Lack of availability for immunological and clinical follow-up assessments.
  • Women who are pregnant or breast-feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Primary or metastatic colorectal carcinoma, histologically confirmed at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC).
  • Patients must be candidates for clinically indicated surgery/biopsy for primary/metastatic colorectal cancer
  • Expected survival of at least 3 months.
  • Karnofsky performance status ≥ 70 (ECOG 0 or 1).
  • The following laboratory results within the last 2 weeks prior to study day 1:
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L Platelet count ≥ 75 x 109/L Serum bilirubin ≤ 2.5 mg/dL Serum creatinine ≤ 2.0 mg/dL White Blood Count (WBC) ≥ 3,000/mm3 Age ≥ 18 years. Children of all ages are not included as colon cancer is extremely rare in children.
  • Women of childbearing potential with confirmed negative pregnancy test on the day of administration of study agent.
  • Before any trial-specific procedures or treatment can be performed, the patient or patient's legally authorized guardian or representative must give witnessed written informed consent for participation in the tria

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.