Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00223145Fut, nem toboroz3. fázis

Study on the Role of Hormonal Treatment for Two Dosage Levels of Prostate Radiation Therapy Versus Prostate Radiation Therapy Alone

Randomized, Multicentre, Phase III Study in Patients With Intermediate-risk T1 T2 Prostate Adenocarcinomas, to Verify the Role of Six Months of Total Androgen Blockade for Two Dosage Levels of Prostate Radiation Therapy (70 Gy and 76 Gy) Versus Prostate Radiation Therapy Alone at 76 Gy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The hypothesis of the proposed study would be that, due to the six months of total androgen blockade, which would include neoadjuvant hormonal therapy for four months and concomitant hormonal therapy for two months with irradiation, the investigators could reduce local failure rates for these two dosage levels, namely 70 Gy and 76 Gy. Since increasing the dose to the prostate also seems to reduce local relapse rates, the results of the two hormonal therapy groups would be compared with the results of prostate irradiation at doses of 76 Gy. This study would verify the possibility of compensating a six Gy dosage increase of radiation therapy with six months of hormonal therapy between the 70 Gy and 76 Gy groups who received hormonal therapy, and also match these results with a dose escalation to the prostate of 76 Gy. In the future, this could result in more therapeutic choices, such as reducing the doses of radiation therapy and, consequently, its related complications, if hormonal therapy proves to be beneficial; or rather, to continue in the direction of dose escalation for this intermediate-risk patient group, everything being correlated to the side effects of hormonal therapy and irradiation.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tényleges)
Első benyújtás
2005. szept. 13.
Kezdés
2000. dec.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Abdenour Nabid
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT00223145

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 600
  • 2000. dec. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe medical or psychiatric problems that may compromise study compliance
  • Chronic hepatic disease; abnormal hepatic function, i.e. aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase > 1.5 times the upper normal limit.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with stage T1 or T2 untreated adenocarcinoma of the prostate, with a Gleason score that is less than or equal to 6, as well as a prostate-specific antigen (PSA) between 10-20 (intermediate risk) or patients with stage T1 or T2 untreated adenocarcinoma of the prostate, with a Gleason score that is equal to 7, as well as a PSA equal to or less than 20 (intermediate risk).
  • Performance status score of 0-1
  • Patients must sign a consent form before starting the study.
  • No evidence of regional disease
  • Patients with a previous history of cancer are eligible on the condition that they have been disease-free for more than five years.
  • Non-invasive epidermoid cancers of the skin are eligible.
  • The patient must be available for treatments and follow-up visits.
  • No evidence of metastatic disease, confirmed by a negative bone scan.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre de Recherche Clinique du CHUSSherbrookeKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.