Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00271622Toboroz

The Neurodevelopmental and Behavioral Phenotyping Screening Protocol

Neurodevelopmental and Behavioral Phenotyping Screening Protocol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this protocol is to allow for the careful evaluation of healthy volunteers and individuals with risk for psychiatric disorders or neurodevelopmental disorders, such as autism spectrum disorder for specific protocols at NIH.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2005. dec. 31.
Kezdés
2006. febr. 27.
Fő szponzor
National Institute of Mental Health (NIMH)
NCT-szám
NCT00271622

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat egészséges önkénteseket és olyan embereket keres, akiknél fennáll a pszichiátriai vagy idegrendszeri fejlődési zavar, például az autizmus spektrumzavar kockázata. Az NIH meghatározott vizsgálataihoz végez szűrést.

Életkor
Legalább 6 hetes kor
Nem
Minden nem részt vehet

A részvétel fő kizáró okai

  • Hiányzik a megfelelő beleegyezés
  • Gyermeknél minden törvényes gyám beleegyezése kell, a külön élő vagy elvált szülőké is, ha közös a felügyeleti jog

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • -Lack of appropriate consent: For minor patients, consent must be obtained from all legal guardians/caretakers, including both parents in separated or divorced families where there is shared legal custody of the child. In such cases, both parents must consent to the child s participation in this protocol.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Subjects must be at least 6 weeks of age.
  • Subjects or their parents must be competent to comprehend the purpose of the screening process and to provide written informed consent. Parents/guardians will sign the consent form, and both minors and adults (depending on results of capacity assessment) will be asked to assent only if it is determined that they understand their role in the study.
  • Subjects must be willing to undergo an evaluation which may include a psychiatric interview; and medical, neurological, and laboratory examinations (as appropriate, such as renal and liver function tests, serum electrolytes, urinalysis, blood levels of psychotropic drugs, and urine drug screen for the presence of psychoactive drugs and drugs of abuse, as determined on a subject-to-subject basis).

Életkor a regiszterben: 6 hét – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.