Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00285935Befejeződött

Cellular Aging and Neurobiology of Depression Study

Neurosteroid Metabolism and the Antidepressant Effects of Serotonin Specific Reuptake Inhibitors (SSRI's)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We are conducting an eight week longitudinal study to learn if blood levels of certain naturally occurring compounds and genetic markers differ between patients with depression and healthy adults who are not depressed, and if any such differences relate to memory performance, mood, and neurobiology. We are also interested in how the gut microbiome is affected by antidepressant treatment. We will do this by comparing the unmedicated depressed patients with matched healthy controls at baseline and then following the depressed patients over the course of eight weeks of standardized antidepressant treatment to gauge which baseline abnormalities normalize over the course of treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
228 (tervezett)
Első benyújtás
2006. jan. 31.
Kezdés
2010. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 20.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT00285935

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 228
  • 2010. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • All participants must meet the following criteria:
  • Age 21-60 and able to give informed consent.
  • Not "needle phobic," by self-report.
  • English-speaking (to allow accurate use of behavioral rating scales and verbal cognitive tests).
  • Females of child-bearing capacity must be non-pregnant (confirmed by urine pregnancy test) and using effective non-hormonal birth control (e.g. abstinence, condoms, IUD).
  • Good general medical health; no significant uncontrolled illnesses that will invalidate the designated outcome measures.
  • Clinical labs (electrolytes, liver function test, CBC) with no clinically significant abnormalities that result in medical treatment that will invalidate the designated outcome measures.
  • Negative urine toxicology (drugs of abuse) screen.
  • Taking no medication or drugs likely to interfere with the study objectives (including statins or medications that affect hormones [e.g. birth control pills or steroids]).
  • Free of all psychotropic medications (including antidepressants) for at least 6 weeks (with the exception of prn short-acting benzodiazepines or sedative-hypnotics, < 3 doses per week, and none for 5 drug half-lives before the study).
  • No vaccines for at least 4 weeks prior to baseline blood draw (including the flu shot).
  • Not currently anemic (Hct of 36-48 for females and 38-54 for males, or Hgb of 12.5-20) and has not donated blood for at least 8 weeks prior to baseline blood draw.
  • No neurological disorders and no history of concussion with a black-out that lasted > 10 minutes.
  • Willing to provide stool sample
    • Additional criteria for Depressed Participants:
  • Current DSM-5 diagnosis of Major Depressive Disorder, unipolar, with non-psychotic features.
  • Baseline 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) rating of >= 17, or Baseline 25-item HDRS rating of >= 20.
  • Current depressive episode duration of > 6 weeks.
  • No current, active suicidal intent; HDRS "suicidality" item rating <= 2 OR by clinician determination.
  • No recent (< 6 month) history of substance or alcohol use disorder(s), with the exception of tobacco use (DSM-5 criteria).
  • No current (in the last month) diagnosis of Post-Traumatic Stress Disorder (DSM-5 criteria).
  • No anticipated changes in psychotherapeutic interventions during the course of the study.
    • Additional criteria for Normal Controls:
  • No history of DSM-5 Axis I diagnoses

Életkor a regiszterben: 21 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.