NCT00305305Toboroz
Brain Development Research Program
Disorders of Cerebral Development: A Phenotypic and Genetic Analysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Dr. Elliott Sherr and his collaborators at University of California, San Francisco (UCSF) are studying the genetic causes of disorders of cognition and epilepsy, in particular disorders of brain development that affect the corpus callosum, such as Aicardi syndrome, as well as two additional brain malformations, polymicrogyria and Dandy-Walker malformation. The goal of the investigators' research is to use a better understanding of the underlying genetic causes as a foundation to develop better treatments for these groups of patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2006. márc. 17.
- Kezdés
- 2003. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- Autizmus spektrumzavar, Epilepszia
- NCT-szám
- NCT00305305
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2003. aug. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek az agyfejlődési rendellenessége a kérgestest hiánya vagy hibás kialakulása, a polimikrogíria vagy a Dandy-Walker-malformáció. Az agyi MRI-nek meg kell erősítenie a diagnózist.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- A kérgestest hiányának vagy hibás kialakulásának, a polimikrogíriának vagy a Dandy-Walker-malformációnak a klinikai diagnózisa, agyi MRI-vel megerősítve.
A részvétel fő kizáró okai
- Teljesen kialakult, de fejletlen (hipoplasztikus) kérgestest
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Fully formed but hypoplastic corpus callosum
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical diagnosis of agenesis or dysgenesis of the corpus callosum, polymicrogyria, or Dandy-Walker malformation
- Should be confirmed by an MRI (Magnetic Resonance Imaging) of the brain
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.