NCT00342797Befejeződött
Retinoblastoma Biomarker Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Retinoblastoma is a rare pediatric ocular tumor caused by germline and/or somatic mutations in the tumor suppressor gene RB1. Survivors of retinoblastoma, particularly those with the hereditary form of the disease (germline RB1 mutations) are highly susceptible to developing additional malignancies, which are a major cause of morbidity and mortality. Since 1984, REB has followed a cohort of 2136 (including 1,995 one-year) retinoblastoma survivors to investigate the contributions of treatment and genetic risk factors to second cancer etiology. The last systematic follow-up for second cancer incidence and cause-specific mortality was completed in 2009. As the cohort ages, we now propose to conduct another interview survey to collect information on newly diagnosed second cancers. Additionally, we propose to expand collection of germline DNA for additional molecular studies in survivors. Retinoblastoma survivors have now entered adult ages when epithelial tumors would be expected to occur with greater frequency. Given that the somatic mutations in the RB1 pathway have been identified in several epithelial tumors (bladder, brain, breast, esophagus, liver, lung, prostate) in addition to sarcomas, it is important to collect new information on these epithelial tumors, and to investigate whether the previously identified high risks of sarcomas and melanoma will persist as the cohort ages. Additionally, our understanding of genetic susceptibility to second cancers is limited. Given that this is the only cohort of long-term survivors of retinoblastoma being followed in the U.S., combined with the leadership role of REB in the study of second cancers, continued follow-up of this cohort will provide unique clinical and epidemiologic data on the long-term cumulative risk of second cancers in this distinctive cohort of childhood cancer survivors.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2136 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2006. jún. 19.
- Kezdés
- 1993. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 6.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Melanóma, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT00342797
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 2136
- 1993. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 6.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- INCLUSION CRITERIA:
- Children treated for retroblastoma over the past 30-plus years.
Életkor a regiszterben: 7 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Cancer Institute (NCI) | Bethesda | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Massachusetts Eye and Ear Infirmary | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Social Scientific Systems, Inc. | Durham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.