NCT00390104Toboroz
Molecular Analysis of Patients With Neuromuscular Disease
Molecular Analysis of Nucleic Acids Derived From Patients With Neuromuscular Disease and Their Family Members
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to identify new genes responsible for neuromuscular disorders and study muscle tissue of patient with known neuromuscular disease, as well as their family members. We are interested in recruiting many types of neuromuscular disease including; Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), and limb-girdle muscle dystrophy (LGMD). There are still many patients diagnosed with muscular dystrophy with no causative gene implicated in their disease. Using molecular genetics to unravel basis of these neuromuscular disorders will lead to more accurate diagnosis/prognosis of these disorders which will lead to potential therapies.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2006. okt. 17.
- Kezdés
- 2002. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Boston Children's Hospital
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT00390104
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2002. jan. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat izomdisztrófiával élő embereket és az ő elsőfokú rokonaikat keresi. Célja, hogy új géneket találjanak az idegizom-betegségek hátterében.
- Életkor
- 1 hetes kortól 100 éves korig.
- Nem
- Bármely nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Klinikai és/vagy kórszövettani izomdisztrófia-diagnózis, például Duchenne-, Becker- vagy végtagöv-izomdisztrófia. Vagy az ilyen diagnózisú személy elsőfokú rokonának lenni.
- Korábbi kezelés
- Az idegizom-betegséggel diagnosztizált személyeknél izombiopszia szükséges.
A részvétel fő kizáró okai
- Sem a jelentkezőnek, sem a családtagjának nincs idegizom-betegség diagnózisa
- Nem kíván részt venni
- Nem tud beleegyezni, és nincs törvényes gyámja, aki ezt vállalná vagy megtehetné
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- not having a neuromuscular diagnosis in you or a family member
- not wishing to participate
- being incapable of giving consent and not having a legal guardian willing or able to do so
Kiket keres a vizsgálat
- having a clinical and/or pathological diagnosis of a muscular dystrophy
- being the first degree relative of someone with such a diagnosis
- having had a muscle biopsy if diagnosed with a neuromuscular disease
- willingness to provide a skin biopsy for research only
A regiszterben nem jelölt feltételek
- The samples used in this study will be derived from individuals at risk for, or suffering from, neuromuscular disease, generally resulting in clinical weakness of one or more muscle groups and their family members.
Életkor a regiszterben: 1 hét – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.