Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00494728Fut, nem toboroz1/2. fázis

Smoking Cessation for Depressed Smokers

Smoking Cessation Intervention for Depressed Smokers: Treatment Development

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objectives: Primary Aim: To conduct a preliminary randomized trial in smokers with current recurrent major depressive disorder (MDD), current MDD with a single episode of 2 years or more, and current dysthymia comparing combined cognitive behavioral analysis system of psychotherapy (CBASP) and standard smoking cessation treatment (ST) (CBASP/ST) to combined Health Education and ST treatment (HE/ST) to: 1. Examine the effects of CBASP/ST on both short and long-term point prevalence abstinence Secondary Aims: 1. To test the hypothesis that depressed smokers in the CBASP/ST treatment will experience greater decreases in depressive symptoms from baseline to each of our follow-up assessment points, compared to depressed smokers in the HE/ST treatment, and; 2. That depressed smokers in the CBASP/ST treatment will experience greater improvements in psychosocial functioning from baseline to follow-up assessment points, compared to depressed smokers in the ST treatment. 3. To evaluate between subject neurophysiological predictors of abstinence at 3 and 6 months, and: 4. To evaluate within-subject changes in neurophysiological responses to emotional and smoking-related stimuli across treatment sessions, and the relation of these changes to abstinence and depressive symptoms at end of treatment, and 3- and 6-months.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
91 (tényleges)
Első benyújtás
2007. jún. 28.
Kezdés
2007. jún. 28.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT00494728

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 91
  • 2007. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of nicotine replacement therapy

Más betegség

  • History of psychotic or bipolar disorder
  • Current principal DSM-IV Axis I disorder other than unipolar depression or nicotine dependence
  • Severe levels of depressive symptoms, vegetative symptoms, and/or symptoms related to secondary psychiatric disorders that place participant at risk for harm or require immediate treatment
  • Medical contraindications for use of nicotine patch, including uncontrolled heart disease, history of severe hypersensitivity to nicotine replacement products, or currently pregnant or lactating
  • 11) History of current medical condition, or any other factor that, in the judgment of the principal investigator, would likely preclude completion of study requirements.

Egyéb

  • Current psychotherapy
  • Current use of antidepressant
  • Involvement in any smoking cessation activities
  • Known health or other complications that would adversely affect attendance
  • Currently at severe or extreme risk of suicide or moderate risk with resolved plans and preparation

Kiket keres a vizsgálat

  • Currently meeting DSM-IV criteria for major depressive disorder, recurrent; or major depressive disorder, recurrent, in partial remission; or major depressive disorder, single episode with a duration of 2 years or more; or; dysthymic disorder.
  • Score greater than or equal to 8 on the PHQ at baseline
  • Age greater than or equal to 16
  • Smoking greater than or equal to 5 cigarettes per day
  • Willing to set a quit date within 6 weeks of baseline
  • English speaking and have a telephone
  • Willing to attend all sessions
  • Willing to provide informed consent and agree to all assessments and study procedures

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas - MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.