Belépés

NCT00501826Toboroz2. fázis

Combination Chemotherapy and Nelarabine in Treating Patients With T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoblastic Lymphoma

Phase II Study of Hyper-CVAD Plus Nelarabine in Previously Untreated T-ALL and Lymphoblastic Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial studies the side effects and how well combination chemotherapy and nelarabine work in treating patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma. Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, dexamethasone, methotrexate, cytarabine, mercaptopurine, prednisone, pegaspargase, nelarabine, and venetoclax work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2007. júl. 12.
Kezdés
2007. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT00501826

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2007. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant or nursing women

Kiket keres a vizsgálat

  • Previously untreated T cell ALL including T cell lymphoblastic lymphoma; failure to one induction course of chemotherapy are eligible; patients in CR after =\< 2 courses are also eligible
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status less than or equal to 3
  • Serum bilirubin less than or equal to 2.0 mg/dL unless considered due to involvement by tumor when an upper limit of 5.0 mg/dL is acceptable
  • Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) less than or equal to 4 x upper limit of normal (ULN)
  • Serum creatinine less than or equal to 2.0 mg/dL unless considered due to involvement by tumor when an upper limit of 2.5 mg/dL is acceptable

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.