NCT00505063Befejeződött2. fázis
Prospective Trial of Vaccine Responses in Childhood Cancer Survivors
Phase II Prospective Trial of Vaccine Responses in Childhood Cancer Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will look at your body's response to the new immunizations. We want to see how well they will protect you. Immunization is the same as vaccination. Our goal is to protect you as much as we can. We do not want you to have the measles, mumps, or whooping cough. We are doing the study because there is no standard way to re-immunize people after cancer treatments.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 75 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2007. júl. 18.
- Kezdés
- 2007. júl. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 11.
- Fő szponzor
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT00505063
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 75
- 2007. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 11.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received an autologous or allogeneic HCT.
- Patients who have a history of previous allergic reaction to vaccinations currently recommended by the ACIP.
- Patients on any immunosuppressive drugs.
- Patients with prior allergic reaction to any vaccine component or to latex.
- Patients who have received Rituximab.
Más betegség
- Active uncontrolled bacterial or fungal infection.
- HIV-1,2 sero-positive patients.
Egyéb
- Karnofsky score <70%.
- Female patients who are pregnant or lactating.
- Patients or guardians not signing informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient must be < or less 18 years of age at cancer diagnosis
- Patient must be 3 to 24months following completion of chemotherapy for malignant disease.
- For patients <12 months following completion of therapy, CR must be documented within 3 months of enrollment.
- For patients >12 months, CR must be documented at approximately 12 months and then only as clinically indicated
- For patients with leukemia: bone marrow aspirate defined as <5% blasts, absence of cytogenetic abnormality by FISH or karyotype (if applicable) and no evidence of CSF involvement (if applicable) ii. For patients with solid tumors remission will be determined by appropriate radiologic scans, and other tests, including bone marrow aspirate and biopsies demonstrating absence of extrinsic cells and absence of specific FISH or cytogenetic abnormality (if applicable), iii. For patients with lymphoma, remission will be determined by bone marrow aspirate and biopsy, radiologic scans and other tests. Bone marrow will show <5% blasts, absence of cytogenetic abnormality by FISH or karyotype (if applicable), and flow cytometry (if lymphoma specific marker present) and absence of CNS disease by spinal fluid (if applicable)
- Patient may be of either gender and of any ethnic background
- Patients or their guardians must be able to understand the nature and risk of the proposed study and be able to sign consent.
Életkor a regiszterben: 2 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.