NCT00516724Befejeződött1. fázis
Study to Assess the Safety and Tolerability of a PARP Inhibitor in Combination With Carboplatin and/or Paclitaxel
A Phase I, Open-Label Study to Assess the Safety and Tolerability of KU-0059436 in Combination With Carboplatin, KU-0059436 in Combination With a Paclitaxel/Carboplatin T/C Doublet and KU-0059436 in Combination With Paclitaxel in the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumours
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to identify a safe and tolerable dose of the drug KU-0059436 that can be given in combination with carboplatin and/or Paclitaxel chemotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 189 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2007. aug. 13.
- Kezdés
- 2007. jún. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2013. jan. 4.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Áttétes emlőrák, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT00516724
- EudraCT-szám
- 2007-000939-26
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 189
- 2007. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2013. jan. 4.) között
- 4 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any chemotherapy, radiotherapy ( except palliative), endocrine or immunotherapy within 4 weeks prior to entry
- Major surgery with 4 weeks of entering the study and must have recovered from effects of the major surgery
- More than two previous courses of platinum-containing chemotherapy
- Heavily pre-treated patients(\> 2 courses of previous chemotherapy and/or extensive irradiation leading to bone marrow deficiency) will be excluded from the study
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female patients with a histologically or cytologically diagnosed malignant solid tumour
- Adequate bone marrow, hepatic and renal function
- Performance status of no more than 2 ( ECOG scale).
Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Brussels | Belgium | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Amsterdam | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rotterdam | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.