Belépés

NCT00525720Fut, nem toboroz2. fázis

Brachytherapy for Prostatic Carcinoma Patients

Transperineal Interstitial Permanent Brachytherapy Alone for Selected Patients With Intermediate Risk Prostatic Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical research study is to learn if a prostate implant (brachytherapy) can help to control intermediate risk prostate cancer. The safety of this procedure will also be studied. Prostate brachytherapy is performed by inserting permanent seeds (which are radioactive pellets) into your prostate in order to treat the prostate cancer with radiation therapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tényleges)
Első benyújtás
2007. szept. 4.
Kezdés
2006. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2030. szept. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT00525720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 300
  • 2006. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2030. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Radical surgery for carcinoma of the prostate, prior pelvic radiation, prior chemotherapy for prostate cancer, prior TURP, prior cryosurgery, TUNA, TUMT of the prostate.

Más betegség

  • Stage \< T1c, T2c, T3 or T4 disease (AJCC 6th Edition).

Egyéb

  • Lymph node involvement (N1).
  • Evidence of distant metastases (M1).
  • Active prostatitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate, clinical stage T1c - T2b (AJCC 6th Edition), N0, M0. Lymph node evaluation by either CT or MRI.
  • Zubrod performance status 0-1.
  • Patient must be greater than or equal to 18 years of age.
  • Patients with intermediate risk prostate cancer as determined by one of the following combinations: Gleason \< 7, PSA 10-15; Gleason 7, PSA must be \< 10.
  • Prostate specific antigen (PSA) prior to study entry must be less than or equal to 15 ng/ml.
  • Hormone naive.
  • Prostate volumes by TRUS less than or equal to 60 cc.
  • AUA voiding symptom scores \</= 15 (alpha blockers allowed); this is completed by the patient.
  • Patients must sign a study-specific informed consent form prior to study entry.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas - MD Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.