NCT00571389Toboroz
A Biospecimen Collection Study of Leukapheresis-Derived Circulating Tumor Cells, Immune Cells, and Progenitor Cells.
A Biospecimen Collection Study to Facilitate Development of an Ex-Vivo Device Platform for Culture, Immune Assay, and Biobanking of Leukapheresis-Derived Circulating Tumor Cells, Immune Cells, and Progenitor Cells.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Primary Objective: This is a study to investigate the feasibility of harvesting, expanding, and selecting T lymphocytes from cancer patients and healthy volunteers. The preliminary objective of this study is aimed at selecting PD-1+ and CTLA4+ T cells and other cellular fractions from peripheral blood of cancer patients and healthy volunteers by using specific conjugated antibodies, evaluating their functional ex vivo anti-tumor cytotoxicity against targeted autologous tumor cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2007. dec. 10.
- Kezdés
- 2007. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2030. febr.
- Fő szponzor
- BioCytics, Inc.
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT00571389
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1500
- 2007. nov. és az elsődleges befejezés (2030. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat szilárd daganatos felnőtteket és egészséges önkénteseket keres, akik vérmintát adnak, egy részük leukaferézissel (vérsejtgyűjtés), a daganatsejtek elleni immunsejtek vizsgálatához.
- Életkor
- Daganatos és egészséges csoport: 18 éves vagy idősebb. Az 5–17 éves gyerekek csak a kis beavatkozással járó mintavételben vehetnek részt, ha gyanított vagy igazolt COVID-19-fertőzésük van, és a szülő írásban beleegyezik.
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Daganatos csoport: bármilyen szilárd daganat, bármilyen stádiumban, műtét előtt, műtét után vagy remisszióban is. ECOG általános állapot 0–3 és legalább 3 hónap várható élettartam. Leukaferézishez ECOG 0 vagy 1.
- Biomarker vagy leletérték
- Negatív HIV-, hepatitis B- és hepatitis C-teszt. Leukaferézishez meghatározott vérkép-, kreatinin-, AST- és bilirubinhatárok, valamint negatív terhességi teszt a gyermekvállalásra képes nőknél.
A részvétel fő kizáró okai
- Kezelést igénylő aktív fertőzés, amíg el nem múlik
- COVID-19 heveny vagy alheveny szakaszban
- Pozitív HIV-, hepatitis B- vagy hepatitis C-teszt
- Olyan egészségi állapot, amely az orvos szerint megnehezítené a biztonsági adatok értékelését
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Cancer Cohort Inclusion Criteria:
- Male or Female Adult ≥ 18 years of age.
- Histological diagnosis of any solid tumor type and at any stage of disease progression including in the neoadjuvant/presurgical setting, adjuvant setting, or considered in remission.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 to 3 (see Appendix 2) and an estimated life expectancy of at least 3 months.
- Subject or subject's legal representative provides written informed consent.
- Negative serology screening test for HIV, Hepatitis B surface antigen, and Hepatitis C antibody, or negative reflex PCR test result for HIV, Hepatitis B Virus (HBV), and Hepatitis C Virus (HCV)
- Additional eligibility criteria need to be met for leukapheresis collection:
- ECOG Performance Status of 0 or 1 (see Appendix 2)
- WBC ≥2000/μL
- Neutrophils ≥1000/μL
- Platelets ≥100x103/μL
- Hemoglobin ≥9 g/dL
- Creatinine ≤2.5 x ULN
- AST ≤2.5 x ULN without, and ≤ 5 x ULN with hepatic metastases
- Bilirubin ≤2 x ULN (except patients with Gilbert's syndrome, who must have total bilirubin ≤ 3.0 mg/dL)
- Negative urine pregnancy test for women of childbearing potential
- Healthy Volunteer Cohort Inclusion Criteria:
- Male or Female Adult ≥ 18 years of age.
- ▪ Pediatric healthy volunteers from 5-17 years of age, with suspected or confirmed COVID-19 diagnosis by laboratory test will be eligible to participate in minimally invasive biospecimen collection procedures, as long as written parental consent has been obtained, and if applicable and technologically able, child assent. Minimally invasive biospecimen collection procedures allowed for pediatric participation include swabs (nasal, NP and OP), microcapillary sampling, and saliva or urine collection.
- Healthy volunteers are eligible, including the following:
- History of autoimmune disease or inflammatory disorder considered clinically stable by the Principal Investigator or treating physician's discretion.
- Suspected or diagnosed COVID-19 disease by laboratory test, whether in the acute, sub-acute or convalesced state.
- Employees of the study site(s) or BioCytics, as long as fulfilment of inclusion criteria 3.c is obtained.
- Subject or subject's legal representative provides written informed consent.
- Negative serology screening test for HIV, Hepatitis B surface antigen, and Hepatitis C antibody, or negative reflex PCR test result for HIV, HBV, and HCV.
- Additional eligibility criteria need to be met for leukapheresis collection:
- Must be ≥ 18 years of age.
- WBC ≥2000/μL
- Neutrophils ≥1000/μL
- Platelets ≥100x103/μL
- Hemoglobin ≥9 g/dL
- Creatinine ≤2.5 x ULN
- AST ≤2.5 x ULN
- Bilirubin ≤2 x ULN (except patients with Gilbert's syndrome, who must have total bilirubin ≤ 3.0 mg/dL)
- Negative urine pregnancy test for women of childbearing potential
- 2.3.4. Exclusion Criteria
- Subjects with active infection requiring therapy (fever, localizing source) will be excluded until the infection resolves.
- This excludes subjects with suspected or confirmed COVID-19 by laboratory test while in the acute and sub-acute phase of viremia.
- Underlying medical condition that, in the Principal Investigator's or treating oncologist's opinion, will obscure the interpretation of the patient's safety.
- Confirmed positive reflex PCR test result for HIV, Hepatitis B Virus (HBV), or Hepatitis C Virus (HCV).
Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Carolina Biooncology Institute | Huntersville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.