Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00582621Toboroz

Ascertainment of Families for Genetic Studies of Familial Lymphoproliferative Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to better understand the genetic causes of Hodgkin's disease (a kind of lymphoma) and non-Hodgkin's lymphoma, as well as multiple myeloma, leukemia, and related diseases. The doctors have identified the patient because 1) they have had a lymphoproliferative disorder such as lymphoma, leukemia, or multiple myeloma, and have a family member with one of these disorders or 2) they are a member of a family with a lymphoproliferative disorder, including Hodgkin's disease and/or, non-Hodgkin's lymphoma or a second cancer after Hodgkin's disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2007. dec. 21.
Kezdés
2000. júl.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT-szám
NCT00582621

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2000. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek nyirokrendszeri daganatuk, leukémiájuk vagy myelomájuk van, és a családjukban is volt ilyen betegség, valamint ilyen családok tagjait. A betegségek genetikai okait vizsgálja.

Életkor
Nincs korhatár; a gyerekek is csatlakozhatnak, ha a törvényes gondviselőjük beleegyezik, és ők maguk is egyetértenek.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Limfóma, nyirokrendszeri betegség, B-sejtes daganat vagy myeloma, a személynél vagy a családjában. A limfóma és a leukémia többféle típusa is elfogadott.
Korábbi kezelés
Azok a nők is csatlakozhatnak, akik Hodgkin-kór miatt sugárkezelést kaptak, vagy akiknél a Hodgkin-kór után második daganat alakult ki.

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • N/A

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals with a personal and/or family history of lymphoma or lymphoproliferative disease B-cell malignancies, or multiple myeloma referred for study participation, or MSK patients referred from to the MSKCC outpatient clinics of the Lymphoma, Multiple Myeloma, or Leukemia Services in the Department of Medicine in consultation for treatment who are found on routine history or through a Family History Questionnaire (FHQ) (Appendix A). Individuals who have relatives or members of successive generations of the family affected with Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, lymphoid leukemia, multiple myeloma other lymphoproliferative disease prostate or pancreatic cancers, or other conditions suggesting hereditary cancer at the discretion of the MSKCC Principal Investigator. Patients with lymphoma, associated with colon and renal cancer will be eligible for DNA storage through this protocol. Family members or probands with Hodgkin's disease who are women who received therapeutic irradiation for Hodgkin's disease" or who developed secondary cancers after Hodgkin's disease are also eligible for participation.
  • The criteria for eligibility are broad because the ascertainment by the computerized FHQ does not allow for resolution of different types of lymphoma or different types of leukemia. Patient recall of this information is also imprecise. More accurate family history information will be obtained upon contact of family members and diagnoses will be verified by obtaining pathologic documentation. The spectrum of familial lymphoproliferative syndromes (LPS) may include all types of lymphoma as well as chronic lymphocytic leukemia. This is an additional reason to have a broad eligibility. Subset analysis will be performed on specific types of lymphoid neoplasms. DNA of patients with a family history of lymphoma who have consented to protocol 93-102 ("Ascertainment of Peripheral Blood or Saliva Samples for Genetic Epidemiology Studies of Familial Cancers") will also be eligible for inclusion in this study.
  • Family members of probands including patients, sisters, brothers, halfbrothers and sisters, sons, daughters, grandparents, as well as aunts and uncles are also eligible. An effort will be made to ascertain all living affected and unaffected living relatives in the affected lineage. An emphasis will be on affected sibling pairs and both parents, if alive.
  • As this study involves research that presents no greater than minimal risk to children (see Sec. 46.404 of Federal Regulations part 46), minors are also eligible for participation. The assent of any minor should be obtained before the patient is enrolled into this study, as well as the consent of the legal guardian.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan Kettering Basking RidgeBasking RidgeEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering CommackCommackEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering WestchesterHarrisonEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering MonmouthMiddletownEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering RockvilleRockville CentreEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.