NCT00582621Toboroz
Ascertainment of Families for Genetic Studies of Familial Lymphoproliferative Disorders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to better understand the genetic causes of Hodgkin's disease (a kind of lymphoma) and non-Hodgkin's lymphoma, as well as multiple myeloma, leukemia, and related diseases. The doctors have identified the patient because 1) they have had a lymphoproliferative disorder such as lymphoma, leukemia, or multiple myeloma, and have a family member with one of these disorders or 2) they are a member of a family with a lymphoproliferative disorder, including Hodgkin's disease and/or, non-Hodgkin's lymphoma or a second cancer after Hodgkin's disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2007. dec. 21.
- Kezdés
- 2000. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Mielóma multiplex, Vastagbélrák, Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT00582621
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2000. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek nyirokrendszeri daganatuk, leukémiájuk vagy myelomájuk van, és a családjukban is volt ilyen betegség, valamint ilyen családok tagjait. A betegségek genetikai okait vizsgálja.
- Életkor
- Nincs korhatár; a gyerekek is csatlakozhatnak, ha a törvényes gondviselőjük beleegyezik, és ők maguk is egyetértenek.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Limfóma, nyirokrendszeri betegség, B-sejtes daganat vagy myeloma, a személynél vagy a családjában. A limfóma és a leukémia többféle típusa is elfogadott.
- Korábbi kezelés
- Azok a nők is csatlakozhatnak, akik Hodgkin-kór miatt sugárkezelést kaptak, vagy akiknél a Hodgkin-kór után második daganat alakult ki.
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- N/A
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals with a personal and/or family history of lymphoma or lymphoproliferative disease B-cell malignancies, or multiple myeloma referred for study participation, or MSK patients referred from to the MSKCC outpatient clinics of the Lymphoma, Multiple Myeloma, or Leukemia Services in the Department of Medicine in consultation for treatment who are found on routine history or through a Family History Questionnaire (FHQ) (Appendix A). Individuals who have relatives or members of successive generations of the family affected with Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, lymphoid leukemia, multiple myeloma other lymphoproliferative disease prostate or pancreatic cancers, or other conditions suggesting hereditary cancer at the discretion of the MSKCC Principal Investigator. Patients with lymphoma, associated with colon and renal cancer will be eligible for DNA storage through this protocol. Family members or probands with Hodgkin's disease who are women who received therapeutic irradiation for Hodgkin's disease" or who developed secondary cancers after Hodgkin's disease are also eligible for participation.
- The criteria for eligibility are broad because the ascertainment by the computerized FHQ does not allow for resolution of different types of lymphoma or different types of leukemia. Patient recall of this information is also imprecise. More accurate family history information will be obtained upon contact of family members and diagnoses will be verified by obtaining pathologic documentation. The spectrum of familial lymphoproliferative syndromes (LPS) may include all types of lymphoma as well as chronic lymphocytic leukemia. This is an additional reason to have a broad eligibility. Subset analysis will be performed on specific types of lymphoid neoplasms. DNA of patients with a family history of lymphoma who have consented to protocol 93-102 ("Ascertainment of Peripheral Blood or Saliva Samples for Genetic Epidemiology Studies of Familial Cancers") will also be eligible for inclusion in this study.
- Family members of probands including patients, sisters, brothers, halfbrothers and sisters, sons, daughters, grandparents, as well as aunts and uncles are also eligible. An effort will be made to ascertain all living affected and unaffected living relatives in the affected lineage. An emphasis will be on affected sibling pairs and both parents, if alive.
- As this study involves research that presents no greater than minimal risk to children (see Sec. 46.404 of Federal Regulations part 46), minors are also eligible for participation. The assent of any minor should be obtained before the patient is enrolled into this study, as well as the consent of the legal guardian.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Memorial Sloan Kettering Basking Ridge | Basking Ridge | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Commack | Commack | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Westchester | Harrison | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Monmouth | Middletown | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Rockville | Rockville Centre | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.