Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00597805Befejeződött

Quality of Life in Patients Undergoing Total Pelvic Exenteration

A Prospective Study of Quality of Life in Patients Undergoing Pelvic Exenteration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn more about the personal experiences of patients who are treated with pelvic exenteration surgery. Pelvic exenteration is a surgical procedure in which the pelvic organs including the reproductive organs, bladder and/or rectum are removed. We would like to understand more about the physical, emotional, educational, and sexual needs of patients who are treated with this surgery. We will use what we learn from this study to help find better ways of preparing patients for this type of surgery. This will also allow us to be more helpful to patients' needs after surgery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
94 (tényleges)
Első benyújtás
2008. jan. 9.
Kezdés
2005. jan.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 12.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT00597805

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 94
  • 2005. jan. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 12.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Development of a cognitive or psychiatric deficit resulting in an inability to provide meaningful informed consent

Egyéb

  • Subjects may be excluded or withdrawn from the study based on the following criteria.
  • Inability to speak or read in English.

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients (male and female) who are scheduled to undergo total, anterior or posterior pelvic exenteration for pelvic malignancies arising in gynecologic, colorectal or urologic organs are eligible for participation in the study. Anterior or posterior pelvic exenteration must involve formation of a permanent ostomy (urostomy or colostomy).
  • Participants must be able to speak and read English proficiently.
  • Participants must be able to provide written informed consent.
  • Patients must be 18 years of age or older to enroll.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan Kettering Basking RidgeBasking RidgeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Cancer Center - CommackCommackEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering WestchesterHarrisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering MonmouthMiddletownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering BergenMontvaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
H Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering NassauUniondaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.