NCT00610051Toborzás még nem indult3. fázis
ALP-1 Continuous Intravenous Infusion to Maintain Clinical Stability in Advanced Heart Failure
Phase 3 Study of Alprostadil Continuous Intravenous Infusion to Maintain Clinical Stability in Severe Heart Failure Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a global multicenter, doubleblind, placebo-controlled, randomized, parallel-group study that compares ALP-1 given in a continuous infusion ( compared to placebo), 250mcg/day on majore outcomes up to 6 months after randomization in participants with advanced HF with reduced ejection fraction(HFrEF).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2008. jan. 14.
- Kezdés
- 2026. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2029. nov.
- Fő szponzor
- Biopeutics Co., Ltd
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT00610051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 600
- 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2029. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Patients older than 18 years of age, of any gender/sex and race/ethnicity
- Patients with a diagnosis of advanced HFrEF as evidenced by (all must apply):
- most recent LVEF( by conventional imaging method<30% which was mwasured within 3 months prior randomization.
- Nt-proBNP >1500 ng/L or BNP >300 ng/L at prior randomization
- New York Heart Association (NYHA) functional class IIIb or IV, i.e., chronic dyspnoea or fatigue at rest or with minimal exertion for at least one month prior to consent.
- Renal dysfunction reflected by a glomerular filtration rate (GFR) <60 mL/min approximated by the Modification of Diet in Renal Disease formula.
- A total symptom score of KCCQ of <70measure within 24 hours of randomization
- Patients on all appropriate recommended HF therapy.
- Patient should not be receiving continuous or planned intermittent intravenous infusions with a positive inotropic or vasodilator drug in a non-hospitalized setting
- Patients should not be considered as candidates for heart transplantation or LVAD for at least 6 months from randomization according to the opinion of the treating physician.
- Women of childbearing potential (i.e., who have not undergone a hysterectomy or who have not been postmenopausal for at least 24 consecutive months) must commit either to abstain continuously from heterosexual sexual contact or to use at least one "highly effective" method of birth control (e.g., intrauterine device [IUD], hormonal contraception, tubal ligation, or partner's vasectomy) or two "effective" methods (e.g., latex condom, diaphragm, or cervical cap), beginning 4 weeks prior to screening and throughout study participation.
- Note: As alprostadil is not genotoxic and female sexual partners of male study participants are not likely to have substantial exposure via semen, there are no contraception requirements for men.
- Patients must be willing and able to give written informed consent, including local data privacy consents, as required
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University Vienna | Vienna | Ausztria | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.