Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00646022Toboroz

Natural History of Familial Carcinoid Tumor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate members in families with a history of small bowel carcinoid cancer to study the natural history of those family members that have the disease, determine ways to improve early detection by performing surveillance on those at risk but without disease and to identify the gene(s) that may cause the tumors. Familial carcinoid tumors usually originate in hormone-producing cells that line the small intestine or other cells of the digestive tract. The tumors are slow-growing and usually take many years before they cause symptoms. It is known that these tumors occur more often in some families and are then passed from one generation to the next by inherited genes. Members of families, including all siblings and offspring in which two or more immediate blood relatives have had small bowel carcinoid tumors are eligible for this study. In some cases unaffected spouses of family members diagnosed with carcinoid cancer are also requested to participate by donating a sample of blood only. Participants undergo a medical evaluation every 3 years during a 3- to 5-day hospital stay at the NIH Clinical Center. All participants have a personal and family medical history obtained and undergo a physical examination, blood and urine tests. People who already have a small bowel carcinoid tumor or are at risk of developing a carcinoid tumor have some or all of the following procedures to determine the presence of carcinoid tumor and its (omit next two words- location or) spread to other areas of the body: * Video Capsule Endoscopy: Visualization of the gastrointestinal tract by ingesting a disposable, "vitamin-pill sized" video capsule that has its own camera and light source. * CT of the chest abdomen and pelvis with oral and IV contrast : X-ray examination of the chest, abdominal and pelvis organs. * 18 FDOPA Positron emission tomography (PET) with CT for localization: Nuclear imaging scan to look at tumor activity. * MRI Liver with contrast - to determine if disease has spread to liver * Gallium 68 PET/CT-limited to individuals that have residual tumor. * Clinical and research blood work Should mid gut carcinoid tumors be found every participant will be assisted in determine what the best course of treatment will be for them.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1600 (tervezett)
Első benyújtás
2008. márc. 26.
Kezdés
2008. aug. 25.
Fő szponzor
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
NCT-szám
NCT00646022

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1600
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek családjában vékonybél-karcinoid daganat fordult elő: azokat is, akiknek van daganatuk, és azokat a rokonokat is, akiknél fennáll a kockázat. Néhány házastárs vérminta adásával csatlakozhat.

Életkor
18 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 évesig).
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Vékonybél-karcinoid daganat, vagy egyszerre több elsődleges vékonybél-daganat. Daganat nélküli rokonok is csatlakozhatnak, ha a családi előzmények megfelelnek a feltételeknek.

A részvétel fő kizáró okai

  • MEN I, MEN II, Von Hippel-Lindau-szindróma vagy I-es, illetve II-es típusú neurofibromatózis miatt érintett családok tagjai
  • Bármilyen állapot, amely a vizsgáló szerint veszélyessé tenné a részvételt, vagy megakadályozná a vizsgálat befejezését
  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni (csak az 1. karon)
  • Terhes vagy szoptat (csak az 1. karon)

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Members of families with multiple endocrine neoplasia (MEN) I, MEN II or other familial tumor syndromes such as Von Hippel Lindau Syndrome and Neurofibromatosis type I and type II for which there is a known genetic predisposition to non-carcinoid tumors as well as
    • carcinoid tumors will be excluded from the study.
  • Any condition which, in the opinion of the investigator, would make it unsafe to participate or would prohibit completion of the protocol.

Egyéb

  • An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this
  • study:
  • Inability to provide informed consent (Arm 1 only)
  • Pregnant or breastfeeding (Arm 1 only)

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
    • There are four types of participants who will be included in this protocol as outlined below.
    • In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria for their group:
    • Group 1 (Arm 1 or Arm 2)
  • Male and female subjects >= 18 years of age
  • Have a diagnosis of small intestinal carcinoid tumor
  • Have at least one blood relation with a diagnosis of either small intestinal, pulmonary, kidney or gastropancreatic neuroendocrine tumor or metastatic neuroendocrine tumor of unknown primary
    • Group 2 (Arm 1 or Arm 2)
  • Male and female subjects >= 18 years of age
  • Has multiple synchronous primary small intestinal tumors
    • Group 3 (Arm 1 or Arm 2)
  • Male and female subjects >=18 years of age
  • Does not have a diagnosis of carcinoid tumor
  • Has one of the following:
    • at least two blood relatives with any combination of diagnoses of small intestinal carcinoid tumor, a pulmonary, kidney, gastropancreatic neuroendocrine tumor or metastatic neuroendocrine tumor of unknown primary OR
    • has at least one blood relative with multiple, synchronous primary small bowel tumors
    • Group 4 (Arm 2 only)
  • Male and female subjects >= 18 years of age
  • Not biologically related to the participating family but has offspring who is/are blood relative(s) of a participating subject.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.