Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00683319Fut, nem toboroz

Observing Young Patients With Ependymoma Undergoing Standard Combination Chemotherapy

CCLG Observational Study of the Outcome of Ependymoma in Infants Diagnosed Before Their Third Birthday

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2013. szept. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RATIONALE: Gathering information about how young patients with ependymoma respond to standard combination chemotherapy and learning about the long-term effects of this treatment may help doctors plan better treatment. PURPOSE: This phase III trial is observing young patients with ependymoma undergoing standard combination chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2008. máj. 21.
Kezdés
2008. ápr.
Elsődleges befejezés
2034. márc.
Fő szponzor
Children's Cancer and Leukaemia Group
NCT-szám
NCT00683319

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2008. ápr. és az elsődleges befejezés (2034. márc.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • DISEASE CHARACTERISTICS:
  • Histologically confirmed WHO grade 3 anaplastic (malignant) ependymoma or WHO grade 2 ependymoma, including the following variants:
    • Papillary
    • Cellular
    • Clear cell
    • Tanycytic
  • No myxopapillary ependymoma, subependymoma, or ependymoblastoma
  • Meets 1 of the following criteria:
    • Has undergone complete resection of the primary tumor (prior to starting chemotherapy)
    • Two or more surgical procedures to achieve complete resection allowed
    • Metastatic disease at diagnosis (with or without complete resection of the primary tumor)
    • Unable to undergo complete resection of the primary tumor (with or without metastatic disease)
  • Patients with measurable residual disease (primary or metastatic disease) are eligible provided they undergo treatment on clinical trial CCLG-CNS-2005-03 prior to entering this study
  • Has undergone surgical resection OR completed treatment on clinical trial CCLG-CNS-2005-03 within the past 3 weeks
  • Patients who are unable to tolerate chemotherapy or who do not receive treatment according to the CCLG guidelines for ependymoma due to parental preference or recommendation from the treating physician are eligible
    • PATIENT CHARACTERISTICS:
  • Able to tolerate IV hydration
  • No active infection
    • PRIOR CONCURRENT THERAPY:
  • See Disease Characteristics

Életkor a regiszterben: - – 2 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aberdeen Royal InfirmaryAberdeenEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Birmingham Children's HospitalBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Addenbrooke's HospitalCambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Hospital for Sick ChildrenGlasgowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Leeds Cancer Centre at St. James's University HospitalLeedsEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Liverpool Children's Hospital, Alder HeyLiverpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Great Ormond Street Hospital for ChildrenLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Manchester Children's HospitalManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Queen'S Medical CentreNottinghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Children's Hospital - SheffieldSheffieldEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.