Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00756665Toboroz

Prostate Active Surveillance Study

Canary Prostate Active Surveillance Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Prostate Active Surveillance Study (PASS) is a research study for men who have chosen active surveillance as a management plan for their prostate cancer. Active surveillance is defined as close monitoring of prostate cancer with the offer of treatment if there are changes in test results. This study seeks to discover markers that will identify cancers that are more aggressive from those tumors that grow slowly.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3000 (tervezett)
Első benyújtás
2008. szept. 18.
Kezdés
2008. júl.
Elsődleges befejezés
2029. szept.
Fő szponzor
University of Washington
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT00756665

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3000
  • 2008. júl. és az elsődleges befejezés (2029. szept.) között
  • 11 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknek korai prosztatarákjuk van, és azonnali kezelés helyett az aktív megfigyelést (szoros nyomon követést) választották.

Életkor
21 éves vagy idősebb
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Biopsziával igazolt prosztatarák, amely a prosztatára korlátozódik (T1-2, NX vagy N0, MX vagy M0). A diagnózis legfeljebb 3 évvel az alapvizsgálat előtt történt. Legfeljebb két biopszia, mindegyik legalább 10 mintával.
Korábbi kezelés
Prosztatarák miatt korábban nem kapott kezelést (hormonkezelés, sugárkezelés, műtét vagy kemoterápia sem).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem hajlandó vagy nem képes ismételt prosztatabiopsziára
  • Korábbi más daganatos betegség, kivéve a megfelelően kezelt nem melanóma bőrrákot, a megfelelően kezelt felszínes hólyagrákot (Ta), vagy más szolid daganatot, amelyet teljes eltávolításra törekedve kezeltek, és több mint 5 éve nincs jele a betegségnek

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • History of other malignancies, except: adequately treated non-melanoma skin cancer or adequately treated superficial bladder cancer (Ta) or other solid tumors curatively treated with no evidence of disease for > 5 years.

Egyéb

  • Unwillingness or inability to undergo serial prostate biopsy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate from a prostate biopsy.
  • Clinically localized prostate cancer: T1-2, NX or N0, MX or M0.
  • No previous treatment for prostate cancer (including hormonal therapy, radiation therapy, surgery, or chemotherapy).
  • ECOG Performance Status 0 or 1.
  • Patient has elected Active Surveillance as preferred management plan for prostate cancer.
  • Patient consent has been obtained according to local Institutional Review Board for acquisition of research specimens.
  • Patient is accessible and compliant for follow-up.
  • Prostate cancer diagnosis cannot be more than 3 years prior to baseline visit date.
  • No more than two prostate biopsies including the initial biopsy in which cancer was diagnosed.
  • If cancer diagnosis is more than one year before enrollment, there must be two prostate biopsies including the initial biopsy in which cancer was diagnosed and a subsequent biopsy. The subsequent biopsy may occur on the same day as the baseline visit.
  • Biopsies must have at least 10 cores.

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of British ColumbiaVancouverKanadaToboroz
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokToboroz
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical SchoolBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Eastern Virginia Medical SchoolNorfolkEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Health Science Center San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
Veterans Affairs San Francisco Health Care SystemSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
University of WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Veterans Affairs Puget Sound Health Care SystemSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityStanfordEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.