Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00762008Toboroz

Circulating Markers That Underlie the Transition From Compensated Hypertrophy to Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to determine if two proteins in the blood are increased during acute heart failure. These two proteins are produced when the heart becomes dysfunctional and unable to contract normally. They may then be released into the blood and be detected by standard method in the research laboratory. Thus, the purpose of this study is to determine the relation between the change of these two proteins in the blood and the occurrence of acute heart failure. At this time, detection of an increase in these proteins in the blood is not known to be associated with any disease or heart failure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2008. szept. 26.
Kezdés
2005. dec.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
UConn Health
NCT-szám
NCT00762008

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2005. dec. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who had undergone cardiac or non-cardiac surgery in the 3 months before enrollment

Egyéb

  • Subjects who are unable to give informed consent
  • Pregnant subjects are not excluded

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals aged >18yrs
  • stable or decompensated heart failure, irrespective of LVEF
  • decompensated heart failure clinical symptoms such as dyspnea, rales, edema, elevated jugular venous pressure, or ascites
  • Imaging evidence of heart failure (cardiomegaly, poor contractile function or echocardiographic Doppler evidence of diastolic dysfunction or elevated right- or left-sided filling pressures)
  • Healthy individuals with no prior history of heart attack or heart failure will be recruited to use as controls.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Connecticut Health CenterFarmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.