Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00792948Fut, nem toboroz2. fázis

Combination Chemotherapy With or Without Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia

Phase II Study of Combination of Hyper-CVAD and Dasatinib (NSC-732517) With or Without Allogeneic Stem Cell Transplant in Patients With Philadelphia (Ph) Chromosome Positive and/or BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (A BMT Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial is studying the side effects of giving combination chemotherapy together with or without donor stem cell transplant and to see how well it works in treating patients with acute lymphoblastic leukemia. Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more cancer cells. Giving chemotherapy and total-body irradiation before a donor stem cell transplant helps stop the growth of cancer cells. It also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
97 (tényleges)
Első benyújtás
2008. nov. 16.
Kezdés
2009. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2016. jún. 1.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT00792948

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 97
  • 2009. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2016. jún. 1.) között
  • 157 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • INDUCTION/CONSOLIDATION REGISTRATION:
  • Patients must have a morphologic diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL), with evidence of ALL involvement in bone marrow and/or blood; patients with only extramedullary disease in the absence of bone marrow or blood involvement are not eligible; patients with M0 acute myeloid leukemia (AML) or mixed lineage leukemia are not eligible for this study; patients with L3 (Burkitts) are also not eligible
    • For ALL in marrow or peripheral blood, immunophenotyping of the blood or marrow lymphoblasts must be performed to determine lineage (B cell, T-cell, or mixed B/T cell); NOTE: appropriate marker studies including cluster of differentiation (CD)19 (B cell), CD10, CD5, and CD7 (T cell) must be performed; co-expression of myeloid antigens (CD13 and CD33) will not exclude patients; if possible, the lineage specific markers cytoplasmic CD22 or CD79a (B cells), cytoplasmic CD3 (T cells) and cytoplasmic myeloperoxidase (MPO) (myeloid cells) must be determined
  • Patients may have received no more than one course of remission induction therapy for ALL; patients who have received any post-remission therapy for ALL or who have relapsed from complete remission are not eligible; (patients with previously untreated ALL can be eligible, and patients who have received one course of remission induction therapy for ALL can be eligible, regardless of their response to therapy); patients may have received no more than 14 days of tyrosine kinase inhibitor therapy prior to registration; any prior induction chemotherapy must have been completed no more than 28 days prior to registration
    • NOTE: If the patient has been initiated on the protocol defined regimen (i.e. the hyper-CVAD regimen without a tyrosine kinase inhibitor) before the Philadelphia chromosome (Ph)/BCR-ABL status was known, the patient may be registered on the protocol and start dasatinib; in this first course, dasatinib will be administered up to day 14 (i.e. if the patient is registered on day 5 and starts therapy on day 6, only 8 days of dasatinib will be administered and dasatinib will be completed on day 14)
  • For patients who have received any prior therapy that was NOT remission induction therapy, one of the following must be true:
    • At least 6 weeks must have elapsed since any monoclonal antibodies were given, at least 7 days must have elapsed since any other treatment was given, and all toxicities of the remission induction therapy must have resolved to grade =< 2
    • The patient must have rapidly progressive disease (per institutional guidelines)
  • For previously treated patients, the study chair must be contacted before registration, in order to determine the regimen to be given in the first course of induction/consolidation therapy, based on prior therapy
  • Patients must be Philadelphia (Ph) positive and/or BCR/ABL positive as confirmed by standard cytogenetics, fluorescent in situ hybridization (FISH), and/or polymerase chain reaction (PCR) testing performed by local laboratory; NOTE: samples will be submitted centrally for verification of results
  • Patients must have a bilirubin =< 3.0 x institutional upper limit of normal (IULN) within 14 days prior to registration
  • Patients must have serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) (aspartate aminotransferase [AST]) =< 3.0 x IULN and/or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) (alanine aminotransferase [ALT]) =< 3.0 x IULN within 14 days prior to registration; if both tests are done then both values must be =< 3.0 x IULN
  • Patients must have a serum creatinine =< 3.0 x IULN within 14 days prior to registration
  • Patients must not have active pericardial effusion, ascites, or pleural effusion of any grade; exception: if the effusion is suspected to be related to the leukemia, the patient may have pericardial effusion of =< grade 2 or pleural effusion =< grade 1
  • Patients may not have any clinically significant cardiovascular disease including the following:
    • Myocardial infarction or ventricular tachyarrhythmia within 6 months
    • Prolonged corrected QT (QTc) >= 480 msec (Fridericia correction)
    • Ejection fraction less than institutional normal
    • Major conduction abnormality (unless a cardiac pacemaker is present)
    • Patients with any cardiopulmonary symptoms of unknown cause (e.g. shortness of breath, chest pain, etc.) should be evaluated by a baseline echocardiogram with or without stress test as needed in addition to electrocardiogram (EKG) to rule out QTc prolongation; the patient may be referred to a cardiologist at the discretion of the principal investigator; patients with underlying cardiopulmonary dysfunction should be excluded from the study
  • Patients must have Zubrod performance status of 0-2
  • No other prior malignancy is allowed except for the following: adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, adequately treated stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission, or any other cancer from which the patient has been disease-free for 5 years
  • Collection and submission of pre-treatment cytogenetic specimens must be completed within 28 days prior to registration on S0805
  • Collection and submission of pretreatment marrow and/or peripheral blood specimens for cellular and molecular studies, including verification of BCR/ABL status must be completed within 28 days prior to registration
  • Patients must not be pregnant or nursing; women/men of reproductive potential must have agreed to use an effective contraceptive method; a woman is considered to be of "reproductive potential" if she has had menses at any time in the preceding 12 consecutive months; in addition to routine contraceptive methods, "effective contraception" also includes heterosexual celibacy and surgery intended to prevent pregnancy (or with a side-effect of pregnancy prevention) defined as a hysterectomy, bilateral oophorectomy or bilateral tubal ligation; however, if at any point a previously celibate patient chooses to become heterosexually active during the time period for use of contraceptive measures outlined in the protocol, he/she is responsible for beginning contraceptive measures
  • Patients must not have prior history of known type I hypersensitivity or anaphylactic reactions to doxorubicin
  • Patients or their legally authorized representative must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines
  • At the time of patient registration, the treating institution's name and identification (ID) number must be provided to the Data Operations Center in Seattle in order to ensure that the current (within 365 days) date of institutional review board approval for this study has been entered into the data base
  • MAINTENANCE/INTENSIFICATION:
  • Patient must have achieved CR or CRi within 2 courses of Induction/Consolidation Chemotherapy; patient must remain in CR or CRi until beginning Maintenance Chemotherapy and this must be re-documented by bone marrow and peripheral blood examination within 28 days prior to registration to Step 2
  • All treatment related toxicities must have resolved to =< grade 2
  • Patients must not have received allogeneic stem cell transplant
  • TRANSPLANT REGISTRATION:
  • Patients must have an available completely matched sibling donor or a 10/10 matched non-sibling donor
  • Patients must have allogeneic stem cell transplant arranged prior to registration to Step 3
  • Patients must have documented CR or CRi within 14 days prior to registration to Step 3
  • Patients must not be HIV + (human immunodeficiency virus); a negative HIV test must be obtained within 14 days prior to registration
  • POST TRANSPLANT/POST-MAINTENANCE SINGLE-AGENT DASATINIB THERAPY:
  • Patients must have reached day 100 post transplant or must have completed protocol maintenance/intensification (or must have been approved by the Study Chair after early removal from maintenance/intensification)
  • Patients must be in CR or CRi based on bone marrow and peripheral blood examination within 28 days prior to registration to Step 4
  • Patients must have recovered to =< grade 2 from all treatment related toxicity

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (157)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer CenterAmerican ForkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Care Center at Island HospitalAnacortesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Michigan Rogel Cancer CenterAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Emory University Hospital/Winship Cancer InstituteAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Maryland/Greenebaum Cancer CenterBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer CenterBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hematology/Oncology Clinic PLLCBaton RougeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Bronson Battle CreekBattle CreekEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Franciscan Saint Francis Health-Beech GroveBeech GroveEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
PeaceHealth Saint Joseph Medical CenterBellinghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
MacNeal Hospital and Cancer CenterBerwynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Spectrum Health Big Rapids HospitalBig RapidsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Montana Cancer Consortium NCORPBillingsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Vincent HealthcareBillingsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Billings Clinic Cancer CenterBillingsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Vincent Frontier Cancer CenterBillingsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Bozeman Health Deaconess HospitalBozemanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Roswell Park Cancer InstituteBuffaloEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Anne HospitalBurienEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint James Community Hospital and Cancer Treatment CenterButteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Rocky Mountain OncologyCasperEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sandra L Maxwell Cancer CenterCedar CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - ChanuteChanuteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern UniversityChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hematology and Oncology AssociatesChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Chicago Comprehensive Cancer CenterChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Jewish HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cleveland Clinic FoundationClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Case Western Reserve UniversityClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor University Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Grandview HospitalDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Good Samaritan Hospital - DaytonDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Dayton NCI Community Oncology Research ProgramDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Miami Valley HospitalDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Miami Valley Hospital NorthDaytonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wayne State University/Karmanos Cancer InstituteDetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - Dodge CityDodge CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
City of Hope Comprehensive Cancer CenterDuarteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Swedish Cancer Institute-EdmondsEdmondsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - El DoradoEl DoradoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Blanchard Valley HospitalFindlayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - Fort ScottFort ScottEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-ParkviewFort WayneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Atrium Medical Center-Middletown Regional HospitalFranklinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UF Health Cancer Institute - GainesvilleGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Trinity Health Grand Rapids HospitalGrand RapidsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Research Consortium of West Michigan NCORPGrand RapidsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth HospitalGrand RapidsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Great Falls ClinicGreat FallsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Benefis Sletten Cancer InstituteGreat FallsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wayne HospitalGreenvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
HaysMedHaysEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Peter's Community HospitalHelenaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Penn State Milton S. Hershey Medical CenterHersheyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hematology Oncology Associates of Illinois-Highland ParkHighland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UT MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hutchinson Regional Medical CenterHutchinsonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas-IndependenceIndependenceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Swedish Cancer Institute-IssaquahIssaquahEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Logan Health Medical CenterKalispellEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Glacier Oncology PLLCKalispellEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Presence Saint Mary's HospitalKankakeeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Cancer Center - NorthKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Cancer Center-WestKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The University of Kansas Cancer Center-SouthKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University Health Truman Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Cancer CenterKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Kadlec Clinic Hematology and OncologyKennewickEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Kettering Medical CenterKetteringEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas-KingmanKingmanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Lawrence Memorial HospitalLawrenceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Cancer Center - Lee's SummitLee's SummitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Lewistown HospitalLewistownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kentucky/Markey Cancer CenterLexingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Southwest Medical CenterLiberalEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas-LiberalLiberalEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AMG Libertyville - OncologyLibertyvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Rita's Medical CenterLimaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Logan Regional HospitalLoganEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Loyola University Medical CenterMaywoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - McPhersonMcPhersonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical College of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Montana Cancer SpecialistsMissoulaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Patrick Hospital - Community HospitalMissoulaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
West Virginia University HealthcareMorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Skagit Valley HospitalMount VernonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Intermountain Medical CenterMurrayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Trinity Health Muskegon HospitalMuskegonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
DuPage Medical Group-OgdenNapervilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt University/Ingram Cancer CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tulane University School of MedicineNew OrleansEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - NewtonNewtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Illinois Cancer Specialists-NilesNilesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
McKay-Dee Hospital CenterOgdenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Oklahoma Health Sciences CenterOklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AdventHealth OrlandoOrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Cancer Center-Overland ParkOverland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Stanford Cancer Institute Palo AltoPalo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - ParsonsParsonsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Pennsylvania/Abramson Cancer CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mercy Hospital PittsburgPittsburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-PoulsboPoulsboEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - PrattPrattEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Utah Valley Regional Medical CenterProvoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Reid HealthRichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California Davis Comprehensive Cancer CenterSacramentoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - SalinaSalinaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Salina Regional Health CenterSalinaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Utah Cancer Specialists-Salt Lake CitySalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
LDS HospitalSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Huntsman Cancer Institute/University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Swedish Medical Center-First HillSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fred Hutchinson Cancer CenterSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Washington Medical Center - MontlakeSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Kaiser Permanente WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harborview Medical CenterSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Minor and James Medical PLLCSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
PeaceHealth United General Medical CenterSedro-WoolleyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Welch Cancer CenterSheridanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
LSU Health Sciences Center at ShreveportShreveportEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - SilverdaleSilverdaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mercy Medical Center-Sioux CitySioux CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Siouxland Regional Cancer CenterSioux CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Luke's Regional Medical CenterSioux CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Avera McKennan Hospital and University Health CenterSioux FallsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Avera Cancer InstituteSioux FallsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hematology Oncology Associates of Illinois - SkokieSkokieEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Care Northwest - Spokane SouthSpokaneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Evergreen Hematology and Oncology PSSpokaneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Springfield Memorial HospitalSpringfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mount Nittany Medical CenterState CollegeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint George Regional Medical CenterSt. GeorgeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
SSM Health Saint Louis University HospitalSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Montefiore Medical Center-Weiler HospitalThe BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Montefiore Medical Center - Moses CampusThe BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Kansas Health System Saint Francis CampusTopekaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Munson Medical CenterTraverse CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Upper Valley Medical CenterTroyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Arizona Cancer Center-North CampusTucsonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Banner University Medical Center - TucsonTucsonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - WellingtonWellingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wenatchee Valley Hospital and ClinicsWenatcheeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wesley Medical CenterWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - WichitaWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Associates In Womens HealthWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ascension Via Christi Hospitals WichitaWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wichita NCI Community Oncology Research ProgramWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts TowerWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Clinton Memorial Hospital/Foster J Boyd Regional Cancer CenterWilmingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cancer Center of Kansas - WinfieldWinfieldEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Michigan Health - WestWyomingEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Greene Memorial HospitalXeniaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.