Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00796263Toboroz3. fázis

Antiretroviral Therapy for Acute and Chronic HIV Infection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose for this protocol is to provide safe and effective standard ART to SEARCH 010 and SEARCH 013 participants. Participants are enrolled in an acute HIV infection study (SEARCH 010 protocol: 'Establish and characterize an acute HIV infection cohort in a Thai high-risk population') or in a study of chronic HIV infection (SEARCH 013 protocol 'Characteristics of immunity in gut mucosa, spinal fluid, lymph node and blood of HIV negative and HIV positive Thais').

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2008. nov. 21.
Kezdés
2009. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2033. jún.
Fő szponzor
SEARCH Research Foundation
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT00796263

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2009. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2033. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Persons who have a history of a medical or psychiatric disorder by investigator's interview and physical examination according to standard practices, that in the judgment of the investigator(s), would interfere with or serve as a contraindication to adherence to the study protocol or ability to give informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old
  • Enrolled in the SEARCH 010 or 013 protocols with documentation of acute or chronic protocol defined HIV-1 infection and chooses to initiate or continue ART
  • Understand the study and sign informed consent form. Persons who cannot read will have the consent form read and explained to them by a member of the study staff and they can give informed consent by using their thumb print
  • Availability for follow-up for the planned study duration

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of HIV Research and InnovationBangkokThaiföldToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.