NCT00825929Toboroz4. fázis
Pharmacokinetics of Antiretroviral Agents in HIV-infected Pregnant Women.
Study on Pharmacokinetics of Newly Developed ANtiretroviral Agents in HIV-infected pregNAnt Women (PANNA)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Due to the potential for pregnancy-induced changes in the pharmacokinetics of medication, one cannot assume that the currently licensed doses of the medication to be tested under this protocol lead to adequate exposure in an HIV-infected pregnant woman. For the agents under study no or limited pharmacokinetic data during pregnancy are available. As the changes in pharmacokinetics during pregnancy are most prominent in the third trimester a pharmacokinetic curve will be recorded in the third trimester after attaining steady state.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 176 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2009. jan. 19.
- Kezdés
- 2009. febr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Radboud University Medical Center
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT00825929
- EU CT-szám
- 2024-515487-31-00
- EudraCT-szám
- 2008-006158-16
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 176
- 2009. febr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 23 helyszín, 7 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Relevant history or current condition that might interfere with drug absorption, distribution, metabolism or excretion.
Laborértékek
- Presence of grade III/IV anemia (i.e. Hb \<4.6 mmol/L or \<7.4 g/dL).
Egyéb
- Inability to understand the nature and extent of the study and the procedures required.
- Using oral cabotegravir/rilpivirine.
Kiket keres a vizsgálat
- HIV-infected as documented by positive HIV antibody test and confirmed by an antigen test.
- Subject is at least 18 years of age at screening.
- Subject is able and willing to sign the Informed Consent Form prior to screening evaluations.
- Treated with a cART regimen containing at least one agent which is mentioned in Appendix 1; this agent has been taken for at least 2 weeks before the day of first PK curve evaluation.
- Subject is pregnant
- Subject is able to adhere to food intake recommendations, if applicable.
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (23)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.