NCT00890006Fut, nem toboroz
Advanced Imaging for Radiotherapy Treatment Planning and Guidance for Low-Intermediate Risk Prostate Cancer (Margin)
Low-Intermediate Risk Prostate Cancer: Improving Acute Toxicity Outcomes of Radiotherapy With the Integration of Advanced Imaging for Treatment Planning and Guidance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The integration of magnetic resonance imaging (MRI) in the treatment planning process for prostate cancer will reduce uncertainties in delineation of the prostate gland, and will enable delineation of the urethra, penile bulb, and internal pudendal artery. The integration of daily cone-beam computed tomography (CBCT) will markedly reduce set-up uncertainties, thereby reducing the minimum planning target volume (PTV) margin. By combining MRI simulation and daily CBCT, and by adapting radiation delivery accordingly, the investigators will reduce dose delivered to the rectum, bladder, urethra, and erectile structures. In this study, the investigators seek to determine whether this dose reduction translates to improved patient outcomes. In a prospective, 2-stage design, up to 190 patients will be enrolled. In the first stage, advanced imaging will be integrated without altering dose planning techniques. Stage 2 will reduce dose delivered to normal tissues, and will collect toxicity outcome measures. This clinical trial will be conducted over 3 years.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 99 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2009. ápr. 27.
- Kezdés
- 2006. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT00890006
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 99
- 2006. szept. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Severe adverse event with prior TRUS-guided prostate biopsy
Más betegség
- History of hip replacement
- Inflammatory bowel disease or collagen vascular disease
- Bleeding diathesis or anticoagulant therapy that cannot safely be ceased temporarily
Egyéb
- Contraindication to fiducial marker placement
- Patient refuses fiducial marker placement
- Contraindication to MRI
- Patient randomization in PROFIT Trial (Stage 2 only)
- Patients not prescribed 78Gy in 39 fractions to the prostate gland.
Kiket keres a vizsgálat
- Low or intermediate risk localized prostate cancer:
- Gleason score ≤ 7
- PSA <20
- Stage T2a or less (Stage 2 only)
- <50% of biopsy cores involved with tumor (Stage 2 only)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Health Network | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.