Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00910559Fut, nem toboroz

Phenotypic and Genetic Factors in Autism Spectrum Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to collect phenotypic (observable characteristics) and genetic information about individuals with Autism Spectrum Disorders (ASDs) and their families.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1500 (tervezett)
Első benyújtás
2009. máj. 29.
Kezdés
2008. júl.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
Boston Children's Hospital
NCT-szám
NCT00910559

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1500
  • 2008. júl. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of a metabolic disorder

Egyéb

  • Acquired developmental disability (e.g., birth asphyxia, trauma-related injury, meningitis, etc.) or cerebral palsy

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of autism spectrum disorder or suspected diagnosis based on clinical genetic test results (e.g., variant diagnosed via chromosomal microarray)
  • Age ≥ 18 months

Életkor a regiszterben: 18 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital, BostonBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.