Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00943423Fut, nem toboroz3. fázis

PET Scan in Planning Treatment in Patients Undergoing Combination Chemotherapy For Stage IA or Stage IIA Hodgkin Lymphoma

A Randomised Phase III Trial to Determine the Role of FDG-PET Imaging in Clinical Stages IA/IIA Hodgkin's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RATIONALE: A PET scan may help doctors learn how the cancer responded to combination chemotherapy and whether radiation therapy is also required. PURPOSE: This randomized phase III trial is studying giving a PET scan to see how well it works in deciding whether patients who have received combination chemotherapy for stage IA or stage IIA Hodgkin lymphoma also need radiation therapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
602 (tényleges)
Első benyújtás
2009. júl. 20.
Kezdés
2003. júl.
Elsődleges befejezés
2014. júl.
Fő szponzor
University College, London
NCT-szám
NCT00943423

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 602
  • 2003. júl. és az elsődleges befejezés (2014. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • DISEASE CHARACTERISTICS:
  • Histologically confirmed Hodgkin Lymphoma
    • Stage IA or IIA disease
    • No stage IA Hodgkin lymphoma with no clinical or CT evidence of disease after diagnostic biopsy
    • Above the diaphragm with no mediastinal bulk, defined as maximum transverse diameter of mediastinal mass
    • Internal thoracic diameter at level of D5/6 interspace > 0.33
    • Bulky disease at other sites, defined as nodal mass with transverse diameter ≥ 10 cm allowed
    • PATIENT CHARACTERISTICS:
  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception during and for ≥ 6 months
  • No prior malignancy except appropriately treated basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix
  • No severe underlying illness considered to make the trial therapy hazardous (i.e., severe heart disease or lung fibrosis)
  • Willing to travel to the nearest PET scan center
  • Able to comply with protocol follow-up arrangements
    • PRIOR CONCURRENT THERAPY:
  • No prior treatment for Hodgkin lymphoma
  • No contraindications to chemotherapy or radiotherapy

Életkor a regiszterben: 16 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Christie HospitalManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.