Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT00963417Befejeződött

Study of Bone Mineral Density in Women With Breast Cancer Treated With Triptorelin and Tamoxifen or Exemestane on Protocol IBCSG 25-02

TEXT-Bone: A Substudy of the TEXT Trial to Evaluate Serial Bone Markers for Bone Remodeling, Serial Growth Factors, and Bone Mineral Density

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RATIONALE: Gathering information over time from bone density and laboratory tests of women with breast cancer treated with triptorelin and tamoxifen or exemestane may help the study of breast cancer in the future. PURPOSE: This clinical trial is studying changes in bone mineral density in women with breast cancer treated with triptorelin and tamoxifen or exemestane on protocol IBC SG-25-02 (TEXT).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
119 (tényleges)
Első benyújtás
2009. aug. 20.
Kezdés
2009. aug. 3.
Elsődleges befejezés
2011. márc. 11.
Fő szponzor
ETOP IBCSG Partners Foundation
Betegségek
Csontritkulás
NCT-szám
NCT00963417

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 119
  • 2009. aug. 3. és az elsődleges befejezés (2011. márc. 11.) között
  • 13 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • DISEASE CHARACTERISTICS:
  • Patient must be eligible and enrolled in the TEXT-2 trial prior to enrolling in TEXT-Bone
  • Serial bone marrow density (BMD) measurements must be taken within the same institution
  • Hormone receptor positive
    • PATIENT CHARACTERISTICS:
  • See Disease Characteristics
  • Premenopausal
  • No bone fracture in the past 6 months that, in the investigator's judgement, could be related to bone fragility
  • No clinical or biochemical malabsorption syndrome, known vitamin D deficiency, active hyper- or hypoparathyroidism, or Paget's disease
  • No uncontrolled thyroid disease, Cushing disease, or other pituitary diseases
  • No other bone disease (including osteomalacia or osteogenesis imperfecta)
    • PRIOR CONCURRENT THERAPY:
  • See Disease Characteristics
  • At least 6 months since prior and no concurrent bisphosphonate therapy (or other bone therapies such as PTH or strontium)
  • At least 6 months since prior glucocorticoid (> 5 mg prednisone or equivalent) for > 1 month
  • At least 12 months since prior anticonvulsants

Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Brisbane and Women's HospitalBrisbaneAusztráliaIsmeretlen állapot
Peter MacCallum Cancer CenterEast MelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Maroondah HospitalMelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Box Hill HospitalMelbourneAusztráliaIsmeretlen állapot
Royal Perth HospitalPerthAusztráliaIsmeretlen állapot
Centre Hospitalier Regional de HuyHuyBelgiumIsmeretlen állapot
UZ LeuvenLeuvenBelgiumIsmeretlen állapot
CHR CitadelleLiègeBelgiumIsmeretlen állapot
C.H.U. Sart-TilmanLiègeBelgiumIsmeretlen állapot
C.H.P.L.T. de VerviersVerviersBelgiumIsmeretlen állapot
Oncology Institute of Southern SwitzerlandBellinzonaSvájcIsmeretlen állapot
Inselspital BernBernSvájcIsmeretlen állapot
Kantonsspital St. GallenSankt GallenSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.