Belépés

NCT01008501Fut, nem toboroz

Study of the Genetic and Epigenetic Causes of Recurrent Hydatidiform Moles

Genetic Studies in Gestational Trophoblastic Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The researchers' laboratory is studying a rare class of highly recurrent hydatidiform moles. These are usually complete hydatidiform moles (CHM), but sometimes they are partial hydatidiform moles PHM). With sporadic moles, the difference between CHMs and PHMs is that with CHMS, there is not typically an embryo or fetus at the time of diagnosis but with a PHM there may be a fetus. Also, CHMs have 46 chromosomes in each cell. While this is the number of chromosomes that should be found, the problem is that all the chromosomes come from the father. Normally, half the chromosomes should come from the mother and half should come from the father. Unlike CHMs, PHMs have 69 chromosomes. This means that PHMs have three copies of each chromosome when they should only have two. The extra copy comes from the father. The researchers' study focuses on moles that are genetically different from these sporadic moles in that they have 23 chromosomes from the mother and 23 chromosomes from the father - just like a normally developing pregnancy. These are called biparental moles because the mutation that causes the mole comes from both parents. This mutation occurs in a gene called NLRP7. The researchers' team is working to understand how mutations in NLRP7 leads to CHMs and how these mutations may lead to other types of pregnancy loss. The researchers are also trying to discover other genetic and epigenetic factors that may lead to moles.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2009. nov. 4.
Kezdés
2000. nov. 7.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
Baylor College of Medicine
NCT-szám
NCT01008501

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2000. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Personal or family history of recurrent moles or a sporadic mole
  • Presence of a mutation in NLRP7

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baylor College of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.