NCT01051895Fut, nem toboroz
Colposcopy Versus HPV Testing to Identify Persistent Cervical Precancers
Randomized Controlled Trial Comparing Routine Colposcopy to HPV Testing to Identify Persistent or Recurrent High Grade Cervical Cancer Precursors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial will compare HPV testing to the routine colposcopy in the follow-up of women treated for cervical high grade lesions. Women will be assigned randomly (by chance) after treatment of cervical pre-cancer to be either (1) followed-up by colposcopy, or (2) undergo HPV testing. Women found to have disease by either strategy will be offered re-treatment. For the next 2 years participants will undergo yearly, in depth, evaluation to assess the cervix for precancer. We will then be able to compare which of the 2 follow-up strategies worked best.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2253 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2010. jan. 18.
- Kezdés
- 2010. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2015. szept.
- Fő szponzor
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT01051895
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 2253
- 2010. jan. és az elsődleges befejezés (2015. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant is receiving or has received one of the following treatment :
- Immunosuppressive therapy in the three months prior to enrollment
- Corticosteroid therapy in the two weeks prior to enrollment
- Two or more courses of corticosteroids (orally or parenterally) lasting at least one week in duration in the year prior to enrollment (inhalation, nasal or topical corticosteroids are permitted)
Más betegség
- has been treated for cervical cancer or pre-cancer in the past
Egyéb
- Participant has known immunosuppression or immunodeficiency
- Planned hysterectomy
- There is a strong probability that the participant will not follow the procedures of study, will not come to its appointment, or plans a delocalization throughout study.
Kiket keres a vizsgálat
- Woman ≥ 18 years old 19 in British Columbia, Nova Scotia and Newfoundland)
- Understands English or French (for sites where French speaking coordinator is available)
- Is treated for biopsy proven CIN II, III or AIS
- Understands study procedures, available alternatives treatment, risks related to study, and accepts voluntarily to participate by signing the ICF.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre de Recherche du CHUM | Montreal | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.