Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01087333Toboroz

Collection of Human Samples to Study Hairy Cell and Other Leukemias, and to Develop Recombinant Immunotoxins for Cancer Treatment

A Study of Hairy Cell and Other Leukemias With a Focus on Recombinant Immunotoxins for Cancer Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: - Researchers who are studying hairy cell leukemia, and how the disease compares with other disorders, are interested in obtaining additional samples from leukemia patients and healthy volunteers. The investigators are particularly interested in samples from individuals who have diseases that can be treated with a new type of drug called immunotoxin, in which an antibody carrying a toxin binds to a cancer cell and allows the toxin to kill the cell. Objectives: - To collect a variety of clinical samples, including blood, urine, lymph samples, and other tissues, in order to study the samples and develop new treatments for leukemia. Eligibility: - Individuals 18 years of age and older who have been diagnosed with leukemia or other kinds of blood and lymphatic system cancers, or who are healthy volunteers. Design: * Individuals who have leukemia will be asked to provide blood, bone marrow, urine, and tumor tissue samples as requested by the researchers. Healthy volunteers will provide only blood and urine samples. * No treatment will be given as part of this protocol.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1263 (tervezett)
Első benyújtás
2010. márc. 13.
Kezdés
2010. márc. 2.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT01087333

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1263
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • -Known pregnancy at enrollment. NOTE: A pregnancy test will be required in individuals on study prior to any procedure done for research purposes that is greater than minimal risk.

Egyéb

  • All participants

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
    • All participants
  • 18 years of age and older
  • Desire of the individual to submit data and samples for research
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
    • Individuals with cancer
    • -Participants may have a diagnosis of hematologic malignancy or solid tumor. These participants would not be excluded if they were in long-term complete remission.
    • Normal donors (Individuals without cancer)
    • -Individuals must not have a current or prior diagnosis of a hematologic malignancy or solid tumor.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.