Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01096602Befejeződött2. fázis

Blockade of PD-1 in Conjunction With the Dendritic Cell/AML Vaccine Following Chemotherapy Induced Remission

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acute myelogenous leukemia (AML) arises from leukemia stem cells that are difficult to eradicate and serve as a reservoir for disease relapse following chemotherapy. A promising area of investigation is the development of immunotherapeutic approaches that stimulate the immune system to recognize leukemia stem cells as foreign and eliminate them. The purpose of this research study is to determine the safety of the Dendritic Cell AML Fusion Vaccine (DC AML vaccine) after participants have achieved a remission with chemotherapy. In this clinical trial, patients are treated with a tumor vaccine alone following standard of care chemotherapy. The DC AML vaccine is an investigational agent that tries to help the immune system to recognize and fight against cancer cells. It is hoped that DC AML vaccine will prevent or delay the disease from coming back.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
63 (tényleges)
Első benyújtás
2010. márc. 29.
Kezdés
2010. máj.
Elsődleges befejezés
2023. dec.
Fő szponzor
Beth Israel Deaconess Medical Center
NCT-szám
NCT01096602

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 63
  • 2010. máj. és az elsődleges befejezés (2023. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals with a history of a different malignancy are ineligible except for circumstances outlined in the protocol document
    • Prior to Cell Collection for Dendritic Cell Generation:
  • Patients who choose to proceed with allogeneic or autologous transplant at the time of remission will not be vaccinated and will come off study

Más betegség

  • Active or history of autoimmune disorders/conditions including Type 1 diabetes. Type II diabetes, vitiligo or stable hyperthyroidism will not be considered exclusion criteria
  • HIV positive
  • Significant cardiac disease characterized by symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, clinically significant cardiac arrhythmia
  • Serious intercurrent illness such as infection requiring IV antibiotics, or significant cardiac disease characterized by significant arrhythmia, ischemic coronary disease or congestive heart failure

Egyéb

  • Screening:
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Screening:
  • Patients with AML at initial diagnosis or at first relapse
  • 18 years of age or older
  • ECOG Performance Status 0-2
  • Life expectancy of greater than 9 weeks
  • Laboratory values within limits outlined in the protocol
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation
    • Prior to Cell Collections for Dendritic Cell Generation:
  • Patients must have obtained complete remission with chemotherapy defined by the absence of circulating blasts, and less then 5% blasts on bone marrow examination following hematopoietic recovery
  • Resolution of all chemotherapy related Grade III-IV toxicity as per CTC criteria 4.0
  • Laboratory values as outlined in the protocol
  • For patients with evidence of minimal residual disease prior to vaccination, assessment of minimal residual disease status by cytogenetics or FISH will be followed post vaccination
    • Prior to Post-Chemotherapy Immunotherapy:
  • Resolution of all chemotherapy related grade III-IV toxicity
  • Laboratory values as outlined in the protocol
  • At least 2 doses of fusion vaccine produced

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beth Israel Deaconess Medical CenterBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.