Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01180361Befejeződött

Atherosclerosis in Rheumatoid Arthritis and Lupus: Restoring Cholesterol Balance

Atherosclerosis in RA and Lupus: Restoring Cholesterol Balance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hypothesis: SLE and RA increase risk of myocardial infarction (MI, heart attack). Immune reactants in the circulation of SLE patients downregulate cholesterol efflux proteins 27-hydroxylase and ABCA1 and upregulate scavenger receptor CD36, thus encouraging cholesterol accumulation. Adenosine A2A receptor agonist or statin treatment of cells exposed to SLE plasma (or immune complexes or cytokine-enriched plasma fractions from SLE patients) may ameliorate inflammatory properties of their plasma, lessening its atherogenic potency. Rationale: SLE and RA plasma contain components not present in significant levels in normal plasma that could, individually or acting together, affect 27-hydroxylase, ABCA1 and CD36 expression. Candidate components include autoantibodies, immune complexes, and various cytokines. Statins reduce major cardiovascular events and death. Modulation of adenosine signaling participates in regulation of 27-hydroxylase and ABCA1. As a potential preventative and therapeutic approach to atherosclerotic cardiovascular disease, the investigators evaluate the effect of A2A receptor agonists and statins on atherogenic parameters in SLE and RA plasma. Experimental Plan: Quantitate 27-hydroxylase and several other proteins involved in cellular cholesterol uptake and excretion in THP-1 monocytes/macrophages and HAEC after exposure to plasma and plasma components from SLE patients (and controls) ± lipid loading with acetylated LDL with/without addition of A2AR agonist, statin, or both. Determine relative impact of immune complexes and cytokines on expression of proteins involved in cholesterol flux. Determine levels of proteins involved in cellular cholesterol influx/efflux in peripheral blood mononuclear cells isolated from RA, SLE and psoriatic arthritis patients and normal controls at baseline, then following incubation in culture media alone or with statin, adenosine A2A agonist or both statin + A2AR agonist.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
176 (tényleges)
Első benyújtás
2010. aug. 10.
Kezdés
2008. szept.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 20.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT01180361

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 176
  • 2008. szept. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No methotrexate or statin therapy in prior 3 months.
  • Not on biological therapies.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females age 18-65

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone Hospital - Long IslandMineolaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.