Belépés

NCT01210274Toboroz

Characterization of the Mechanisms of Resistance to Azacitidine

Characterization of the Mechanisms of Action of Resistance to Azacitidine in High-risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia With Multilineage Dysplasia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Myelodysplastic syndromes (MDS) are frequent diseases in elderly patients (median age: 71 years). IPSS classification defines low risk (Low and Intermediate 1), and high risk (Intermediate 2 and High) MDS. High-risk MDS (MDS-HR) have a high risk of transformation into acute leukemia with multilineage dysplasia (AML-DML). The success of Azacitidine has been mainly achieved through a rigorous empirical and clinical research, but the molecular mechanisms by which this molecule exerts its effects remain poorly characterized. The primary mode of action of Azacytidine is through DNA demethylation, and integration in to mRNA that favor traduction inhibition. The impact of this molecule on various cell death programs involved in the elimination of leukemic cells : apoptosis and autophagy is currently poorly known. The research program and clinical studies we proposed focus on two major aspects: \- Main objective: Molecular mechanism of action and resistance to Azacitidine: Role of apoptosis versus autophagy. \- Secondary Objective: Reversion of Azacytidine resistance using different drugs targeting apoptosis and/or autophagy. Our laboratory has identified new molecules to selectively induce different types of cell death (apoptosis or autophagy).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2010. szept. 27.
Kezdés
2010. szept.
Elsődleges befejezés
2014. szept.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
NCT-szám
NCT01210274

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2010. szept. és az elsődleges befejezés (2014. szept.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with others chemotherapies alone or in association

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • High Risk or Intermediate 2 MDS (IPSS)
  • AML-MD (WHO classification)
  • Treatment with minimum three to six cycles of Azacitidine
  • Informed consent form signed

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CH d'Antibes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AntibesFranciaországToboroz
Centre Antoine Lacassagne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországToboroz
Chu de Nice Hopital de L'Archet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországToboroz
CH Princesse Grace
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MonacoMonacoToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.