The Gilenya Pregnancy Registry

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the Multi-National Gilenya Pregnancy Exposure Registry in Multiple Sclerosis (MS) is to continuously monitor, evaluate, and assess for major and minor teratogenic effects in the offspring of women exposed to fingolimod before (up to 8 weeks before last menstrual period (LMP)) and during pregnancy in routine clinical practice. The overall aim is to collect and evaluate data on maternal, fetal, and infant outcomes and compare it with reference populations.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Bevont résztvevők: 312
• 2011. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 29.) között
• 61 helyszín, 34 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (61)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat