Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01334021Fut, nem toboroz2. fázis

Genetic Testing in Predicting Tumor Response in Patients With Stage I-III HER2 Negative Invasive Breast Cancer

Feasibility, Validation and Implementation of Genomic Testing for Chemotherapy and Endocrine Sensitivity of HER2 Negative Primary Invasive Breast Cancer (Clinical Stage I to III)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial studies how well genetic testing works in predicting tumor response in patients with stage I-III HER2 negative invasive breast cancer. Genetic testing is a procedure that tests tumor samples to learn if certain genes are activated (turned on) in the tumor and if the activation of these genes may predict if the tumor will be sensitive or resistant to routine breast cancer treatments, such as chemotherapy or hormonal therapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1100 (tervezett)
Első benyújtás
2011. ápr. 8.
Kezdés
2011. máj. 31.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT01334021

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1100
  • 2011. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The patient has received prior systemic therapy or radiation therapy for breast cancer
  • The patient had prior excisional biopsy of the primary invasive breast cancer
  • Patients deemed medically ineligible for any adjuvant or neoadjuvant therapy. Patients with ER-positive (+) tumors deemed medically eligible for hormonal therapy, but not chemotherapy will be considered eligible for this protocol. Patients with ER-negative (-) tumors who are not candidates for adjuvant anthracycline based chemotherapy will be considered ineligible for this protocol. Patients who undergo biopsy and are later found to be ineligible for adjuvant therapy will be assessed for the primary objective, but will be excluded from the secondary objectives

Más betegség

  • The patient has proven HER2-positive breast cancer, defined as a pathology report of amplification of the gene or 3+ score for immunohistochemical staining
  • The patient has a prior history of invasive or metastatic cancer within 5 years of diagnosis of breast cancer, excluding squamous cell or basal cell carcinoma of the skin

Egyéb

  • There is hematoma or biopsy site changes that obscure the primary tumor

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient can undergo biopsy or surgery of a primary tumor site for suspected or proven invasive breast cancer of clinical stage I to III; stage IV patients will be allowed and included in the feasibility assessment, but will not be included in outcomes analysis for secondary objectives
  • The clinical or radiologic primary tumor size is at least 1 cm diameter

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.