Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01370512Csak meghívásos2. fázis

Droxidopa / Pyridostigmine in Orthostatic Hypotension

Treatment Trial of Droxidopa and Pyridostigmine to Improve Orthostatic Hypotension Without Aggravating Supine Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to study the combination of pyridostigmine and low-dose Droxidopa for the treatment of orthostatic hypotension.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2011. jún. 8.
Kezdés
2011. nov.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT01370512

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2011. nov. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any known concurrent infection or severe liver or kidney disease.
  • Medications that could affect autonomic function are suspended prior to autonomic testing. Therapy with midodrine, alpha and beta adrenergic antagonists, or other medications that affect autonomic function will be withdrawn 48 hours prior to autonomic evaluations. Fludrocortisone doses up to 0.2 mg per day will be permitted. Stable doses of antidepressants (tricyclics, SSRIs, SNRIs) will also be permitted. The 48h medication withdrawal is reviewed on a case by case basis - if felt unsafe by the investigators, the withdrawal period may be shortened. This will be documented in the study documents.
  • Occasional use of a neuroleptic as an anti-emetic in the past is allowed, but none can have been used within 3 weeks prior to this study.
  • Use of methylphenidate, cinnarizine, reserpine, amphetamine, atypical antipsychotics such as risperidone, olanzapine, and quetiapine or a MAO-A inhibitor within 3 weeks prior to this study.

Más betegség

  • Chronic illnesses or the presence of other conditions that potentially involve the CNS or affect autonomic testing. These include congestive heart failure, recent (<6 months) myocardial infarct, severe anemia, diabetes mellitus, alcoholism, malignant neoplasms, amyloidosis, hypothyroidism, sympathectomy, cerebrovascular accidents, and neurotoxins or neuroactive drug exposure.
  • Orthopedic problems or cardiopulmonary disease, sufficient to compromise mobility and activity of daily living.
  • Dementia (DSM-IV criteria - Amer. Psych. Assoc., 1994). The score on the Mini-Mental State Examination must be >24.
  • History of stroke (diagnosed on clinical grounds as an acute deterioration of neurological function typical of a stroke; confirmatory CT or MRI evidence of stroke will be useful but not necessary).
  • History of electroconvulsive therapy.
  • History of brain surgery for Parkinson's disease.

Egyéb

  • Pregnant or lactating females.

Kiket keres a vizsgálat

  • The presence of OH (fall in systolic BP >=30 mm Hg) is required for this study.
  • Autonomic testing and clinical evaluation demonstrates OH to be of neurogenic etiology.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.