NCT01374360Befejeződött

Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a collection of data to evaluate safety and characterize progression of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH).

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Bevont résztvevők: 6061
2004. okt. 29. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 14.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Inability or unwillingness to sign informed consent.
Patients currently enrolled in an interventional clinical trial for treatment of PNH cannot be enrolled in the Registry at the same time.

Patients of any age, including minors, with a diagnosis of PNH or a detected PNH clone, including patients previously treated with Soliris or Ultomiris and withdrawn from treatment. Patients who are minors must have parent/legal guardian consent and must be willing and able to give assent, if applicable as determined by the Ethics Committees/Institutional Review Boards. Upon attaining adulthood, these patients must be re-consented.
Ability to comprehend and sign consent to have data entered in the PNH Registry.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
-	Boston	Egyesült Államok	Ismeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.