Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01441089Toboroz

Collection of Blood From Patients With Cancer, Other Tumors, or Tumor Predisposition Syndromes for Genetic Analysis

Collection of Blood From Therapeutic Trial Participants for Analysis of Genetic Differences in Drug Disposition and Pharmacokinetics of Probe Medications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: - Some genes may be associated with a greater chance of side effects during cancer treatment. These genes may also make certain treatments less effective. Researchers want to collect blood or cheek swab samples from people having cancer treatment to study these genes. Objectives: - To obtain a blood or cheek swab sample to study genetic differences that may affect cancer treatment. Eligibility: - Individuals with cancer who are being treated at the National Cancer Institute. Design: * Participants will provide a blood sample for study. * Participants who have blood-based cancer, such as leukemia, will provide a cheek swab sample. * If the blood or cheek swab sample does not have enough genetic material for analysis, an additional sample may be collected.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1100 (tervezett)
Első benyújtás
2011. szept. 24.
Kezdés
2012. máj. 21.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT01441089

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1100
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • -N/A

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Any individual currently enrolled in an NIH intramural research program clinical trials receiving treatment.
  • Ability of participant or Legally Authorized Representative (LAR) to understand and be willing to sign the informed consent document.
  • Age >= 3 years old

Életkor a regiszterben: 3 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.