NCT01533636Befejeződött
CF And Effects of Drugs Mixed Ex Vivo With Sputum for Mucolytic Treatment
CF And Effects of Drugs Mixed Ex Vivo With Sputum for Mucolytic Treatment to Lung Mucin
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators will collect samples of sputum from healthy volunteers and patients with cystic fibrosis for the purpose of: a) purifying airway mucins for plate-based binding studies and; b) assessment of the effects of carbohydrates on the rheologic properties of the sputum. This study has two hypotheses: 1. Lectins from Pseudomonas aeruginosa and Aspergillus fumigatus bind to airway mucins in a fucose-dependent manner, and this binding can be inhibited by fucosyl glycomimetic compounds. 2. Fucosyl glycomimetics will compete with Pseudomonas aeruginosa lectin (PA-IIL) and Aspergillus fumigatus lectin (AFL) and disrupt lectin-driven mucin cross-linking in CF sputum.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 114 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2012. febr. 10.
- Kezdés
- 2012. júl. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2020. márc. 1.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT01533636
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 114
- 2012. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2020. márc. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of recreational drugs within 30 days prior to enrollment
- Use of tobacco within 30 days prior to enrollment, or > 10 pack-year tobacco history
Egyéb
- Pregnant or lactating females
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy control subjects:
- Age 18-65
- No history of lung disease
- Cystic fibrosis subjects:
- Age 18-65
- No history of lung disease other than cystic fibrosis
- Diagnosis of CF if sweat chloride values > 60 mM on two separate pilocarpine iontophoresis sweat tests and/or two allelic CF-producing mutations in genetic analysis
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.