Belépés

NCT01534299Toboroz

Global SYMPLICITY Registry (GSR) DEFINE

Global SYMPLICITY Registry (GSR) Denervation Findings in Real World (DEFINE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, multi-center, single-arm, non-interventional and open-label registry. The purpose of the registry is to document the long-term safety and effectiveness of renal denervation in a real world patient population with hypertension GSR DEFINE is the continuation of the Global SYMPLICITY Registry and collectively will enroll approximately 5000 patients with hypertension who undergo the renal denervation procedure, from over 300 sites worldwide. Subjects included in GSR DEFINE will be followed for a minimum of 1 year and up to 5 years post-procedure. Patients with uncontrolled hypertension will be enrolled in accordance with the inclusion criteria specified in the protocol.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2012. febr. 13.
Kezdés
2012. febr.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Medtronic Vascular
NCT-szám
NCT01534299

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2012. febr. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years or minimum age as required by local regulations
  • The patient is an acceptable candidate for renal denervation based upon the Instructions For Use for the Medtronic renal denervation system. The procedure must be performed with an initial use, market-released Medtronic renal denervation catheter.
  • The patient or legal representative has been informed of the nature of the registry has consented to participate and authorized the collection and release of this medical information by signing a consent form ("Patient Informed Consent Form" or "Patient Data Release Authorization Form")

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsspital Basel
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaselSvájcToboroz
Universitätsklinikum des Saarlandes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HomburgNémetországToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.