Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01542580Fut, nem toboroz

A Prospective, Clinical Investigation of the Vanguard 360 Revision Knee

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate performance of the Vanguard 360 revision knee system utilizing offset on either the tibial component, femoral component, or both in terms of the restoration of mechanical alignment, clinical outcomes and survivorship.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
255 (tervezett)
Első benyújtás
2012. febr. 27.
Kezdés
2012. márc.
Elsődleges befejezés
2031. dec.
Fő szponzor
Zimmer Biomet
NCT-szám
NCT01542580

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 255
  • 2012. márc. és az elsődleges befejezés (2031. dec.) között
  • 12 helyszín, 8 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • infection
  • An uncooperative patient or a patient with neurologic disorders who is incapable of following directions
  • Metabolic disorders which may impair brain function
  • Distant foci of infections which may spread to the implant site
  • Vascular insufficiency, muscular atrophy, neuromuscular disease
  • Incomplete or deficient soft tissue surrounding the knee
    • Additional research-related exclusion criteria: patients who have a history of or current infection in the affected knee.

Egyéb

  • sepsis
  • osteomyelitis
    • Relative Contraindications:
  • Osteoporosis
  • Osteomalacia
  • Rapid joint destruction, marked bone loss, or bone resorption apparent on roentgenogram

Kiket keres a vizsgálat

  • Painful and disabled knee joint resulting from osteoarthritis, rheumatoid arthritis, traumatic arthritis where one or more compartments are involved.
  • Correction of varus, valgus or post-traumatic deformity
  • Correction or revision of unsuccessful osteotomy, arthrodesis, or failure of previous joint replacement procedure
  • Ability and willingness of the patient to attend follow-up visit.
  • Willing to give written informed consent
  • Patients are at least 18 years of age, no upper age limit, must have reached full skeletal maturity.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hopital PellenbergPellenbergBelgiumIsmeretlen állapot
Klinik fur Endoprothetik und gelenkchirurgieBad WildbadNémetországIsmeretlen állapot
Aarhus University HospitalAarhusDániaIsmeretlen állapot
University Hospital Mutua de TerrasaTerrassaSpanyolországIsmeretlen állapot
CH Lyon SudLyonFranciaországIsmeretlen állapot
Royal Orthopaedic HospitalBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
IRCCS Istituto Ortopedico GaleazziMilanOlaszországIsmeretlen állapot
Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisaOlaszországIsmeretlen állapot
Orthopedic Institute of HendersonHendersonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Illinois Bone and JointMorton GroveEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
OrthoVirginia West End Orthopedic ClinicRichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Utah Orthopedic CenterSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.