Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01567800Befejeződött

Prostate Hypoxia FAZA

A Feasibility Study of Hypoxia Imaging in Patients With Prostate Cancer Using Positron Emission Tomography (PET) With 18F-Fluoroazomycin Arabinoside (18F-FAZA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to look for low levels of oxygen (hypoxia) in prostate cancer using a special x-ray test called a positron emission tomography (PET)scan. Hypoxia may have an effect on how prostate cancer grows and responds to treatments like radiotherapy and chemotherapy. The use of PET scans to measure hypoxia may be better and simpler than the methods used previously.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2012. márc. 23.
Kezdés
2012. ápr.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 18.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT01567800

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2012. ápr. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients taking the drug disulfiram (Antabuse)

Egyéb

  • Inability to lie supine for more than 60 minutes
  • Contraindications for MRI: only applicable in cases where the PET FAZA target lesion is identified as the prostate gland. Patients with target lesions at other anatomic sites will not undergo MR imaging.
  • Patients weighing > 136 kg

Kiket keres a vizsgálat

  • Age => 18 years
  • Histologic diagnosis of adenocarcinoma of the prostate
  • Bulky intermediate risk, high risk or metastatic prostate cancer
    • Bulky intermediate risk: cT1-2 with >50% of diagnostic biopsy cores containing cancer and Gleason 6 or 7 and prostate specific antigen (PSA) >10 and ≤20 OR
    • High risk:
    • cT1-2 with Gleason score ≥8; or cT1-2 with PSA >20; or cT3 OR N+ and/or M1 disease OR Newly diagnosed hormone-refractory prostate cancer - Intention to treat using radiotherapy +/- concurrent and adjuvant hormonal therapy
  • Intention to treat with radiotherapy, hormonal therapy, other systemic treatment for prostate cancer, or a combination of these according to the Princess Margaret Genitourinary Site policies.
  • Previous or concurrent anti-cancer therapy for the PET FAZA target lesion allowed
  • Ability to provide written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health NetworkTorontoKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.